必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位，包括

[多选题]必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位，包括

A. 城镇企业、机关单位
B. 城镇个体经济组织业主
C. 城镇事业单位
D. 城镇社会团体、民办非企业单位

正确答案 ：ACD

解析：必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位，包括城镇企业、机关单位，城镇事业单位，城镇社会团体、民办非企业单位。故选ACD。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[多选题]根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有( ）

A. 医疗机构仅用传统工艺配制中药制剂品种
B. 委托其他取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制中药制剂
C. 生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂
D. 在本医疗机构内炮制使用临床需要的市场上无供应的中药饮片

正确答案 ：ABD

[单选题]喷昔洛韦的前药是

A. 阿德福韦酯
B. 伐昔洛韦
C. 阿昔洛韦
D. 更昔洛韦
E. 泛昔洛韦

正确答案 ：E

解析：泛昔洛韦是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物。

[单选题]( )冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用。

A. 可溶型颗粒剂
B. 混悬型颗粒剂
C. 泡腾型颗粒剂
D. 肠溶型颗粒剂
E. 缓释型颗粒剂

正确答案 ：B

解析：本题考查要点是“颗粒剂的注意事项”。颗粒剂的注意事项：可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放入口中用水送服；混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用；中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影响疗效。因此，本题的正确答案为B。

[单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

A. 有效期为3年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请
B. 有效期为3年，有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请
C. 有效期为5年，有效期满前6个月，向省级卫生行政部门重新提出申请
D. 有效期为5年，有效期满前6个月，向市级卫生行政部门重新提出申请

正确答案 ：B

解析：《印鉴卡》有效期为3年。《印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

[单选题]下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂

A. 阿拉伯胶
B. 甘油
C. 二甲基亚砜
D. 葡聚糖
E. 触变胶

正确答案 ：C

[单选题]《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是

A. 质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B. 质量受权人和生产管理负责人可以兼任
C. 质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D. 质量受权人不可以独立履行职责

正确答案 ：C

解析：质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。

[单选题]某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应

A. 确认为假药
B. 按假药论处
C. 确认为劣药
D. 按劣药论处

正确答案 ：D

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

[多选题]儿科用药选择用药途径的原则有

A. 直肠给药多用于退热
B. 吞咽能力差的婴幼儿口服给药受限制
C. 肌内注射选择臀大肌外上方，避免局部结块，坏死
D. 透皮给药，须防止小儿用手抓摸药物，误入眼或口
E. 静脉滴注药效迅速、平稳、利用度高，幼儿用药首选

正确答案 ：ABCD

解析：本题考查儿科用药注意事项。本题的"陷阱"是个别备选答案片面理解"用药途径"优势与弊端。以致备选答案E成为当今用药之大忌，即"能口服就不打针；能打针就不输液"。正确论述是"静脉滴注药效迅速、平稳、利用度高，适合急重症幼儿用药"。

[单选题]通风急性发作期应禁用的药物是：

A. 碳酸氢钠
B. 别嘌醇
C. 秋水仙碱
D. 布洛芬
E. 吲哚美辛

正确答案 ：B

解析：别嘌醇痛风急性期禁用。

本文链接：https://www.51kaos.com/show/x3meoo.html