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[多选题]有关口崩片的叙述正确的是
A. 应在口腔内迅速崩解或溶散
B. 应进行崩解时限检查
C. 一般由直接压片和冷冻干燥法制备
D. 冻干口崩片需进行片剂脆碎度检查
E. 难溶性药物制成的口崩片，还应进行溶出度检查
[单选题]关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是
A. 维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好
B. 维生素A醋酸酯对紫外线稳定
C. 维生素A醋酸酯易被空气氧化
D. 维生素A醋酸酯对酸不稳定
E. 维生素A醋酸醋长期储存时，会发生异构化，使活性下降
正确答案 ：B
解析：本题考维生素A类药物。"维生素A醋酸酯，本品在空气中易氧化，遇光易变质。本品的化学性质比维生素A好……维生素A对紫外线不稳定，易被空气氧化……若长期储存也可发生异构化，使活性下降……维生素A对酸不稳定，遇Lewis酸或无水氯化氢乙醇溶液，可发生脱水反应，生成脱水维生素A，活性仅为维生素A的0.4%。"（注：审题时注意题干为"错误的是"。）
[单选题]下列不属于局麻药物作用特点的是
A. 可暂时、完全阻断神经传导
B. 可逆性阻断神经冲动产生和传导
C. 对各类组织无损伤性影响
D. 作用消失后神经功能不可完全恢复
E. 应用于局部神经末梢或神经干周围
正确答案 ：D
解析：局部麻醉也称部位麻醉，是指在患者神志清醒状态下，将局麻药应用于身体局部，使机体某一部分的感觉神经传导功能暂时被阻断，运动神经传导保持完好或同时有程度不等的被阻滞状态。这种阻滞应完全可逆，不产生任何组织损害。局部麻醉的优点在于简便易行、安全、患者清醒、并发症少和对患者生理功能影响小。
[单选题]有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
A. 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B. 按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
C. 按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
D. 按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
正确答案 ：B
解析：国家根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。故选B。
[单选题]下列不良事件中，属于假劣药事件是( )
A. "康泰克PPA事件"
B. "万洛(罗非昔布)事件"
C. "亮菌甲素事件"
D. "拜斯亭(西立伐他汀)事件"
E. "阿糖胞苷儿科事件"
正确答案 ：C
解析：惊动全国的齐二药厂假"亮菌甲素"事件，被齐二药厂用来替代"丙二醇"生产"亮菌甲素"注射液的"二甘醇"，已经造成13人死亡，部分重症患者肾功能严重衰竭。故本题选择C。
[单选题]以下所列病症中，依据"血淀粉酶超过正常值"可以诊断的是
A. 高血压
B. 高脂血症
C. 肾病综合征
D. 急性胰腺炎
E. 消化系统溃疡
正确答案 ：D
解析：(1)高淀粉酶血症：①胰腺型淀粉酶增加：A、胰腺疾病：急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性发作、胰腺囊肿、胰腺癌、胃十二指肠等疾病。B、药物：促胰腺激素、肠促胰腺肽、缩胆囊素、药物性胰腺炎、噻嗪类、类固醇等、C、胰液从消化道漏出、吸收，消化道穿孔、肠管坏死、腹膜炎、穿通性溃疡等。D、胰液逆流：ERCP(内镜胰胆造影)等胰胆管检查等。②唾液腺型淀粉酶增加：唾液腺疾病、肿瘤产生淀粉酶、术后、 休克、烧伤等。③两者淀粉酶均增加：慢性肾功能不全。④巨淀粉酶血症：原因不明，羟乙基淀粉静点后
[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的。
A. 专属性
B. 有效性
C. 安全性
D. 给药途径
E. 经济性
正确答案 ：C
解析：本题考查甲、乙类菲处方药的分类依据。根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》第八条。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
[单选题]下列哪种药一般不作为降压治疗的维持用药
A. 吲达帕胺
B. 阿替洛尔
C. 依那普利
D. 氨氯地平
E. 米诺地尔
正确答案 ：E
解析：五大类主要抗高血压药即利尿药、β-B、ACEI、ARB、CCB均可作为降压治疗的起始用药和维持用药。而米诺地尔属于钾通道开放药。
[单选题]颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调患者禁用( )。
A. 吗啡
B. 哌替啶
C. 曲马多
D. 芬太尼
E. 可待因
正确答案 ：A
解析：已知对吗啡过敏者、婴幼儿（缓、控释片）、未成熟新生儿、妊娠期及哺乳期妇女、临盆产妇以及呼吸抑制已显示发绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正前、麻痹性肠梗阻等患者禁用吗啡。
[单选题]按照新药程序申报，只发给批准文号，不发给新药证书的是
A. 增加新适应证
B. 改变剂型并改变给药途径
C. 已上市药品改为靶向制剂
D. 已上市药品改为控释制剂
正确答案 ：A
解析：对已上市药品改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后只发给药品批准文号，不发给新药证书（靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外）。
