1. [单选题]气阴两虚型胸痹宜选用( )
A. 四君子汤
B. 四物汤
C. 归脾汤
D. 六味地黄丸
E. 生脉散合人参养荣汤
2. [多选题]获得性凝血因子缺乏,多为联合因子缺乏,常见出血部位包括
A. 牙龈
B. 皮肤
C. 消化道
D. 泌尿道
E. 鼻
3. [单选题]药物制成以下剂型后,哪种服用后起效最快
A. 颗粒剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 丸剂
4. [单选题]依那普利可以特异性抑制的酶是
A. 胆碱酯酶
B. 磷酸二酯酶
C. 单胺氧化酶
D. 环氧合酶
E. 血管紧张素转换酶
5. [多选题]血清白蛋白和球蛋白的比值(A/G)减少可见于下列哪些疾病( )。
A. 慢性肝炎
B. 肾病综合征
C. 类风湿性关节炎
D. 红斑狼疮
E. 急性大出血
6. [多选题]滴眼剂的质量要求与注射剂质量要求有差异的项目是
A. 有一定pH值
B. 适当的渗透压
C. 无热原
D. 澄明度符合要求
E. 安全性
7. [多选题]氯丙嗪长期应用,常见的不良反应有
A. 鼻塞、口干、便秘、心动过速
B. 恶心、呕吐、腹胀、腹痛等症状
C. 搏动性头痛
D. 锥体外系症状
E. 视力模糊、口干、便秘、心悸
8. [多选题]药品严重不良反应包括
A. 因服用药品而导致死亡
B. 因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷
C. 因服用药品而对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D. 因服用药品而对器官功能产生永久损伤
E. 因服用药品而导致住院或住院时间延长
9. [多选题]采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
10. [单选题]血浆半衰期最长的强心苷类药物是
A. 地高辛
B. 毒毛花苷K
C. 洋地黄毒苷
D. 去乙酰毛花苷C
E. 毒毛花苷(哇巴因)
11. [单选题]不属于糖皮质激素禁忌证的是
A. 曾患严重精神病
B. 新近胃肠吻合术
C. 非特异性角膜炎
D. 水痘
E. 严重糖尿病
12. [多选题]联合使用抗菌药物的指征有
A. 单一抗菌药物不能控制的严重混合感染
B. 病原菌未明的严重感染
C. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎
D. 长期用药有可能产生耐药者
E. 减少药物毒性反应
13. [单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 过期药品
14. [多选题]下列哪几组药物可能发生竞争性拮抗作用
A. 组胺和苯海拉明
B. 肾上腺素和普鲁卡因
C. 毛果芸香碱和新斯的明
D. 普萘洛尔和异丙肾上腺素
E. 阿托品和麻黄碱
15. [单选题]下列不属于"四查十对"中四查内容的是
A. 查处方
B. 查药品
C. 查配伍禁忌
D. 查用药合理性
E. 查价格正确性
16. [多选题]缩宫素利于胎儿娩出是因其催产作用
A. 直接兴奋子宫平滑肌
B. 兴奋宫颈作用大于宫体作用
C. 兴奋宫体作用大于宫颈作用
D. 对兴奋宫体与宫颈都有作用
E. 与用量无关
17. [单选题]既属于胃黏膜保护剂,又属于传统抗酸剂的药物是
A. 硫糖铝
B. 米索前列醇
C. 瑞巴派特
D. 替普瑞酮
E. 恩前列素
18. [单选题]关于申请经营第1类易制毒化学品企业,叙述错误的是
A. 需经规定的行政主管部门审批,取得经营许可证后,方可进行经营
B. 普通化工产品经营企业或者药品经营企业
C. 有符合国家规定的经营场所,需要储存、保管易制毒化学品的,还应当有符合国家技术标准的仓储设施
D. 有易制毒化学品的经营管理制度和健全的销售网络
E. 企业法定代表人和销售、管理人员具有易制毒化学品的有关知识,无毒品犯罪记录
19. [多选题]下列对药物经皮吸收影响的因素中哪些叙述是正确的
A. 药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收
B. 药物的水溶性越强,透皮吸收越好
C. 溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加
D. 基质不是影响药物经皮吸收的因素
E. 皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收
数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应。
20. [单选题]对强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是
A. 普萘洛尔
B. 维拉帕米
C. 苯妥英钠
D. 利多卡因
E. 胺碘酮
1.正确答案 :E
2.正确答案 :ABCDE
解析:临床出血轻重不等,常见皮肤黏膜出血、鼻出血、月经过多、血尿、黑便、手术或创伤后伤口渗血。严重者有腹膜后出血。新生儿以脐带残端出血、胃肠道出血及血尿多见,严重者可发生颅内出血。故选ABCDE
3.正确答案 :B
4.正确答案 :E
5.正确答案 :AB
解析:本题考查要点是“血清白蛋白和球蛋白的比值(A/G)减少的疾病”。血清白蛋白和球蛋白的比值(A/G)减少见于:①A/G比值小于1,提示有慢性肝炎、肝硬化、肝实质性损害、肾病综合征。②急性肝炎早期,白蛋白量可不变或稍低,γ-球蛋白量轻度增多,所以血清总蛋白量可以不变。此时白蛋白量仍高于球蛋白,因此A/G比值仍可正常。所以,选项A、B符合题意。选项C的“类风湿性关节炎”和选项D的“红斑狼疮”可见球蛋白增高;选项E的“急性大出血”可见血清总蛋白和白蛋白降低。因此,本题的正确答案为AB。
6.正确答案 :CD
解析:滴眼剂与注射剂对pH值、渗透压、安全性都有要求,虽然要求的限度范围略有不同。但是滴眼剂与注射剂对无热原、澄明度的要求差别较大。如一般滴眼剂对热原无要求,滴眼剂对澄明度的要求比注射剂要低些。溶液型滴眼剂应澄明,特别不得有玻璃屑。混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视,不得检出色块、纤毛等可见异物。
7.正确答案 :DE
解析:氯丙嗪安全范围较大,但长期大剂量应用时,则不良反应多见:①锥体外系反应;②因具有抗胆碱能作用和抗α肾上腺素能作用可出现自主神经系统副作用,包括视力模糊、口干、心悸、便秘、尿频、排尿困难等;③黄疸及肝功能异常;④可引起直立性低血压,甚至可发生直立性虚脱。用药早期及老年或体弱的病人尤易发生。
8.正确答案 :ABCDE
解析:药品不良反应中,因服用药品引起以下损害情形之一的反应称为药品严重不良反应:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久操作;导致住院或住院时间延长。
9.正确答案 :AE
解析:I 期临床试验以健康志愿者为主要受试对象,研究人体对新药的反应和耐受性,探索安全有效的剂量,提出合理的给药方案和注意事项,为II 期临床试验的给药方案提供依据,并对药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等药物动力学进行研究。二期临床试验:需要病人数数百人,主要考察药物的有效性,及药物剂量和药效之间的量效关系,同时再观察药物的安全性。三期临床试验:需要病人数百至数千人,再次测试药物的安全性,观察疗效。生物等效性实验受试的是健康的正常受试者。故选择AE。
10.正确答案 :C
解析:洋地黄毒苷是血浆半衰期最长的强心苷类药物,故选C
11.正确答案 :C
解析:曾患严重精神病,新近胃肠吻合术,水痘,严重糖尿病,属于糖皮质激素禁忌证,故选C
12.正确答案 :ABCDE
解析:2004年,我过卫生部颁布的《抗菌药物临床应用指导原则》明确规定抗菌药物联合应用指征包括:①病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染;②单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染,2种或两种以上病原菌感染;③单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重度感染;④需长程治疗但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染,如结核病、深部真菌病;⑤由于药物协同抗菌作用,联合用药时应减少毒性大的抗菌药物剂量,从而减少其毒性反应。故选择ABCDE。
13.正确答案 :D
解析:本题考查劣药的概念。
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:(1)未标明有效期或更改有效期的;(2)不注明或更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。
14.正确答案 :AD
15.正确答案 :E
解析:本题考查四查十对的内容。四查十对是:查处方,对科别、姓名、年龄:查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
16.正确答案 :AC
17.正确答案 :A
解析:硫糖铝既属于胃黏膜保护剂,又属于传统抗酸剂,故选A
18.正确答案 :B
解析:申请经营第1类易制毒化学品企业需经规定的行政主管部门审批,取得经营许可证后,方可进行经营;有符合国家规定的经营场所,需要储存、保管易制毒化学品的,还应当有符合国家技术标准的仓储设施;有易制毒化学品的经营管理制度和健全的销售网络;企业法定代表人和销售、管理人员具有易制毒化学品的有关知识,无毒品犯罪记录
19.正确答案 :ACE
解析:影响药物经皮吸收系统(TDDS)的因素包括:药物性质、基质的性质、渗透促进剂的影响和皮肤因素的影响。药物性质的影响:①药物的溶解性与油/水分配系数(K)。药物穿透皮肤的能力为:油溶性药物>水溶性药物。油/水分配系数居中的药物,即能油溶又能水溶的药物溶解性最大。②药物的分子量。一般分子量M>3000不能通过皮肤角质层。③药物的熔点。低熔点的药物容易渗透通过皮肤。基质的性质:①基质的特性与亲和力。不同基质中药物的吸收速率为:乳剂型>动物油脂>羊毛脂>植物油>烃类。水溶性基质需视其与药物的亲和力而定,亲和力越大,越难释放,故吸收差。②基质的pH。若基质的pH值有利于分子态药物的比例增大,则有利于药物的吸收。基质的pH小于酸性药物的pKa或大于碱性药物的pKa时,有利于药物的穿透与吸收。影响药物经皮吸收的生理因素:皮肤的水合作用、角质层的厚度、皮肤条件、皮肤的结合作用。①皮肤的水合作用:角质细胞能够吸收一定量的水分,发生膨胀和减低结构的致密程度,水合使药物的渗透变得更容易。角质层含水量达50%以上时,药物的渗透性可增加5~10倍,水合对水溶性药物的促进吸收作用较脂溶性药物显著。②角质层的厚度:人体不同部位角质层的厚度顺序为:足底和手掌>腹部>前臂>背部>前额>耳后和阴囊。不同药物的渗透可能有部位选择性,东莨菪碱TDDS的用药最佳部位在耳后,乙酰水杨酸对皮肤渗透性大小的顺序是前额>耳后>腹部>臂部,可乐定TDDS在达稳态后渗透性大小是胸部>上臂外侧>大腿外侧,硝酸甘油这类渗透性很强的药物在人体许多部位的渗透性差异并不大。角质层厚度的差异也与年龄、性别等多种因素有关。③皮肤条件:角质层受损时其屏障功能也相应受破坏,湿疹、溃疡或烧伤等创面上的渗透有数倍至数十倍的增加。氢化可的松在正常皮肤的渗透量仅为给药量的1%~2%,而除去角质层后,渗透量增加至78%~90%。用有机溶剂对皮肤预处理亦有类似效果,可能是因角质层中类脂的溶解或被提取后形成渗透通路。随着皮肤温度的升高,药物的渗透速度也升高。④皮肤的结合与代谢作用:结合作用是指药物与皮肤蛋白质或脂质等的结合,结合作用延长药物渗透的时滞,也可能在皮肤内形成药物的贮库,药物与组织结合力愈强,其时滞和贮库的维持也愈长,如二醋酸比氟拉松用药后22天仍可从角质层中测出药物。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、结合和还原作用等,但是皮肤内酶含量很低,且TDDS的面积很小,故酶代谢对多
20.正确答案 :C
解析:苯妥英钠对强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好,故选C
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