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1. [单选题]引起患者对巴比妥类药物依赖性的主要原因是
A. 有镇静作用
B. 停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多
C. 有镇痛作用
D. 能诱导肝药酶
E. 使患者产生欣快感
2. [单选题]在痛风急性期治疗过程中，秋水仙碱和非甾类抗炎药治疗无效或不能耐受时，通常递用的药物是
A. 别嘌醇
B. 丙磺舒
C. 磺吡酮
D. 苯溴马隆
E. 糖皮质激素
3. [多选题]以下哪些药物含量测定所用的溶剂为冰醋酸
A. 硝酸士的宁
B. 黄连素
C. 奋乃静
D. 苯巴比妥
E. 阿司匹林
4. [单选题]侵犯人体可引起关节疼痛重着症状的邪气是（ ）
A. 风邪
B. 寒邪
C. 暑邪
D. 湿邪
E. 燥邪
5. [单选题]盐酸溶液（1→1 000）指
A. 盐酸1.0 ml加水使成1 000 ml的溶液
B. 盐酸1.0 ml加甲醇使成1 000 ml的溶液
C. 盐酸1.0 g加水使成1 000 ml的溶液
D. 盐酸1.0 g加水1 000 ml制成的溶液
E. 盐酸1.0 ml加水1 000 ml制成的溶液
6. [单选题]下面有关水合氯醛的描述，哪一项是正确的
A. 不刺激胃黏膜
B. 缩短快速眼动睡眠时间
C. 可转化为作用更强的三氯乙醇
D. 无抗惊厥作用
E. 仅用于口服
7. [多选题]吩噻嗪类抗精神病药物中毒的救治措施正确的有( )。
A. 清除毒物洗胃，洗胃后给予活性炭吸附，给予硫酸钠20～30g导泻促进排出
B. 持续性低血压时应用去甲肾上腺素等α肾上腺受体激动剂
C. 震颤麻痹综合征应用苯海索、氢溴酸东莨菪碱
D. 治疗奎尼丁样心脏毒性（Q-T间期延长、QRS波宽大）可用5%碳酸氢钠注射液静脉滴注
E. 持续性低血压时应用肾上腺素和多巴胺
8. [单选题]可作为粉末直接压片的最佳填充剂是
A. 微粉硅胶
B. 滑石粉
C. 淀粉
D. 微晶纤维素
E. 糊精
9. [多选题]对乙酰氨基酚的理化性质包括
A. 含酚羟基，遇三氯化铁试液显色，产生蓝紫色
B. 可用重氮化-偶合反应进行鉴别
C. 水溶液的稳定性与溶液的pH值有关，在pH为6时最为稳定
D. 对乙酰氨基酚被氧化可产生对氨基酚杂质
E. 过量可能导致肝损伤甚至坏死，可用祛痰药N-乙酰半胱氨酸解毒
10. [单选题]以下各项中，不影响气雾剂粒大小的因素是
A. 容器种类
B. 抛射剂类型
C. 抛射剂压力
D. 阀门类型
E. 药物与附加剂
11. [单选题]下列关于片剂叙述中，不符合其特点的是
A. 体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便
B. 片剂生产的机械化、自动化程度较高
C. 产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
D. 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要
E. 具有靶向作用
12. [多选题]关于前列腺增生症的合理应用和药学监护正确的是
A. 5α还原酶抑制剂适用于临床确诊的前列腺增生小于40g者
B. 5α还原酶抑制剂的作用可逆，停药后双氢睾酮和前列腺体积可以复旧
C. 非那雄胺和依立雄胺适用于前列腺增生严重者、残余尿量较多者
D. 度他雄胺显效快与其可抑制1型和2型两种5α还原酶有关
E. 使用度他雄胺前应做直肠或其他前列腺检查
13. [多选题]根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是
A. 利用电视发布含有药品名称的
B. 利用报纸发布宣传非处方药适应证（功能主治）的
C. 非处方药仅宣传药品商品名称的
D. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的
E. 利用电视发布的不含有任何药品相关内容的
14. [单选题]抗精神病药物中最容易出现过度镇静的是
A. 奋乃静
B. 氟奋乃静
C. 喹硫平
D. 舒必利
E. 利培酮
15. [单选题]不需作含醇量测定的制剂是( )
A. 酊剂
B. 中药合剂
C. 藿香正气水
D. 流浸膏剂
16. [多选题]麻醉药品包括
A. 阿片类
B. 可卡因类
C. 大麻类
D. 合成麻醉药类
E. 其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂
17. [单选题]有关糖皮质激素类对代谢的影响叙述错误的是
A. 高血糖
B. 高血钾
C. 脂肪重新分布
D. 低血钙
E. 负氮平衡
18. [多选题]以下抗菌药物中，具有肾毒性的是
A. 磺胺药
B. 红霉素
C. 头孢菌素
D. 两性霉素B
E. 氨基糖苷类抗生素
19. [单选题]大黄素型蒽醌与茜草素型蒽醌的区别在于
A. 羟基在苯环上的分布不同
B. 母核氧化、还原状态不同
C. 羟基是否与糖结合
D. 芳核数量不同
E. 加碱后显色不同
20. [多选题]关于软膏剂制备正确的叙述是( )
A. 应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨
B. 乳剂型软膏采用乳化法制备
C. 半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合
D. 含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合
E. 油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
