中药药师执业2023真题试卷(Q7)

1. [单选题]下列几项中，不属于木香主治病症的是

A. 脾胃气滞，脘腹胀痛
B. 下痢腹痛，里急后重
C. 脾虚食少吐泻
D. 下元虚冷、肾不纳气之虚喘
E. 脾失健运、肝失疏泄之泄泻

2. [多选题]需要慎重使用中药注射剂的患者包括

A. 老人
B. 儿童
C. 青壮年
D. 肝肾功能异常者
E. 初次使用中药注射剂的患者

3. [单选题]既能发表解肌，又生津止渴的药是

A. 升麻
B. 桂枝
C. 柴胡
D. 葛根
E. 蔓荆子

4. [单选题]按十二经脉气血流注次序，足阳明胃经的气血流入（ ）

A. 足太阴脾经
B. 手阳明大肠经
C. 手厥阴心包经
D. 足少阳胆经
E. 手太阴肺经

5. [单选题]消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，这是

A. 成立维护自身合法权益的社会团体的权利
B. 自主选择权
C. 受尊重权
D. 人身自由权

6. [单选题]与宗气生成关系最密切的脏腑是

A. 心和肺
B. 肺和脾
C. 肝和肾
D. 肝和脾
E. 肺和肝

7. [单选题]属于容积性泻下药的是

A. 大黄
B. 芒硝
C. 巴豆霜
D. 火麻仁
E. 牵牛子

8. [单选题]下列哪项不属表证的常见症状

A. 恶寒发热
B. 腹痛拒按
C. 脉浮
D. 苔薄白
E. 头身疼痛

9. [单选题]经何部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务

A. 经所在地省级人民政府卫生主管部门批准
B. 经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准
C. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 经所在地省级药品监督部门批准

10. [单选题]用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合

A. 药品标准
B. 企业标准
C. 行业标准
D. 药用要求
E. 卫生要求

1.正确答案 ：D

解析：本题主要考查木香的适用范围。木香辛散温行，气味芳香，擅行脾胃之气滞而止痛，运脾健胃而消食化积，兼能疏肝利胆，为治气滞诸疾之要药。无补虚纳气之用。故答案应选择D。

2.正确答案 ：ABDE

解析：使用中药注射剂还应做到：用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用；严格按照药品说明书规定的功能主治使用，辨证施药，禁止超功能主治用药；中药注射剂应按照药品说明书推荐的剂量、调配要求、给药速度和疗程使用药品，不超剂量、过快滴注和长期连续用药；中药注射剂应单独使用，严禁混合配伍，谨慎联合用药，对长期使用的，在每疗程间要有一定的时间间隔；加强用药监护，用药过程中应密切观察用药反应，发现异常，立即停药，必要时采取积极救治措施；尤其对老人、儿童、肝肾功能异常等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测。故此题应选ABDE。

3.正确答案 ：D

解析：根据题意首先分析各个药物的功效。升麻，能发表透疹、清热解毒、升举阳气。桂枝，能发汗解肌、温经通阳、助阳化气。柴胡，能和解退热、疏肝解郁、升举阳气。葛根，能解肌退热、透疹、生津止渴、升举阳陷。蔓荆子，能疏风散热、清利头目。故选D。

4.正确答案 ：A

解析：考查经脉的流注次序。十二经脉的流注次序为：手太阴肺经、手阳明大肠经、足阳明胃经、足太阴脾经、手少阴心经、手太阳小肠经、足太阳膀胱经、足少阴肾经、手厥阴心包经、手少阳三焦经、足少阳胆经、足厥阴肝经，再复注于手太阴肺经。故本题的正确答案为A。

5.正确答案 ：B

解析：消费者享有自主选择商品或者服务的权利。消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，自主选择商品品种或者服务方式，自主决定购买或者不购买任何一种商品、接受或者不接受任何一项服务。消费者在自主选择商品或者服务时，有权进行比较、鉴别和挑选。消费者享有依法成立维护自身合法权益的社会组织的权利。消费者在购买、使用商品和接受服务时，享有人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利，享有个人信息依法得到保护的权利。

6.正确答案 ：B

解析：本题考查对宗气生成来源的掌握。宗气由肺吸入的清气和脾胃运化产生的水谷清气在胸中相合生成，故肺脾与宗气的关系密切。

7.正确答案 ：B

解析：芒硝主要成分是硫酸钠，在肠内发挥高渗作用，保留水分增大肠容积而导致泻下。

8.正确答案 ：B

解析：表证的常见症状为恶寒发热、头身疼痛、舌苔薄白、脉浮，故只有答案B不在其中。

9.正确答案 ：C

解析：经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。

10.正确答案 ：D

解析：1.本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

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