【导言】考试宝典发布"应用下列哪些药物容易出现手足综合征"考试试题下载及答案，更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[多选题]应用下列哪些药物容易出现手足综合征
A. 顺铂
B. 5-氟尿嘧啶
C. 卡培他滨
D. 卡铂
E. 奥沙利铂
[单选题]患者接受顺铂化疗时，药师应重点监测的不良反应是( )
A. 心脏毒性
B. 肝脏毒性
C. 肾脏毒性
D. 肺纤维化
E. 过敏反应
正确答案 ：C
解析：接受顺铂化疗时，主要以静脉注射方式，静脉注射后开始在肝、肾、大小肠及皮肤中分布最多，18～24小时后肾内积蓄最多，而脑组织中最少。因此，出现不良反应多在肾脏，也是剂量限制毒性，重复用药可加剧肾毒性。主要损害肾近曲小管，使细胞空泡化、上皮脱落、管腔扩张，出现透明管型，血中尿酸过多，常发生于给药后7～14日之间。DDP肾小管的损伤在一般剂量下多为可逆性的；但剂量过大或用药过频，可导致药物在体内的蓄积，使肾小管损伤为不可逆的，产生肾功能衰竭，甚至死亡。故本题选择C。
[单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为：
A. 2年3个月
B. 3年3个月
C. 3年6个月
D. 5年3个月
E. 5年6个月
正确答案 ：B
解析：本题考查的是药师的注册和再注册。根据《执业药师资格制度暂行规定》第三章第十六条 执业药师注册有效期为三年，有效期前满三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。
[单选题]以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是
A. 企业中关键人员应为全职人员
B. 企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人
C. 质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D. 质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
正确答案 ：D
解析：关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。故选D。
[单选题]下列哪项不是TDDS的基本组成( )。
A. 背衬层
B. 贮库层
C. 控释膜
D. 黏附层
E. 释放层
正确答案 ：E
解析：TDDS(经皮给药制剂)的基本组成可分为5层：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。故本题选择E。
[单选题]药剂学的概念是
A. 发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B. 研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C. 研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D. 研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E. 研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价
正确答案 ：C
解析：药剂学指研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。
[单选题]具有抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取作用，用于难治性抑郁症且疗效明显的抗抑郁药是( )。
A. 马普替林
B. 阿米替林
C. 西酞普兰
D. 文拉法辛
E. 吗氯贝胺
正确答案 ：D
解析：文拉法辛属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药，通过显著抑制5-HT和NE的再摄取而发挥抗抑郁作用。
[单选题]关于便秘的非处方药治疗，功能性便秘可选
A. 比沙可啶
B. 甘油栓
C. 硫酸镁
D. 羧甲基纤维素钠
E. 乳果糖
正确答案 ：E
解析：功能性便秘可选乳果糖，其为一种合成的双糖，在肠道内极少吸收，可被细菌分解成乳酸及醋酸，使水和电解质保留在肠腔内，产生较高的渗透压差，导致容积性排便并产气，服后能显著降低老年人粪块嵌塞的发生率。
[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
A. 应立即控制和收回存在安全隐患的药品
B. 应立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告
C. 应立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D. 应立即停止销售或使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告
正确答案 ：D
解析：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。
[单选题]我国药品不良反应报告原则为
A. 药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报
B. 药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报
C. 药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报
D. 患者向医师报告
E. 可疑即报
正确答案 ：E
解析：我国药品不良反应报告原则为可疑即报，报告者不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才呈报。
