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皮脂腺分泌过多所致的寻常型痤疮首选

来源: 考试宝典    发布:2023-08-05  [手机版]    

导言】考试宝典发布"皮脂腺分泌过多所致的寻常型痤疮首选"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]皮脂腺分泌过多所致的寻常型痤疮首选

A. 2.5%~10%过氧苯甲酰凝胶
B. 维A酸乳膏剂
C. 维A酸凝胶
D. 克林霉素磷酸酯凝胶
E. 0.1%阿达帕林凝胶


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[单选题]有关医疗用毒性药品的管理,下列说法正确的是

A. 采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
D. 科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买

正确答案 :B

解析:药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防毒性药品与其他药品混杂;每次配料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数;必须严格执行生产工艺操作规程,投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。毒性药品的收购、经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担。科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后,供应单位方能发售。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故。医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方。调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。每次处方剂量不得超过2日极量。处方一次有效,取药后处方保存2年备查。


[单选题]核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 工业和信息化部
D. 省级电信管理部门
E. 省级新闻出版管理部门

正确答案 :B

解析:本题考查的是互联网药品信息的管理。 根据《互联网药品信息服务管理办法》第六条和第十条。 各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核,符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》。


[单选题]对临床试验方案签字负责的是

A. 方案的实施者
B. 方案的研究者和申办者
C. 方案的管理者
D. 伦理委员会

正确答案 :B

解析:药物临床研究阶段应遵循《药物临床试验质量管理规范》。规范要求,在药物临床试验过程中,伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施。临床试验开始前应当制订试验方案,由方案的研究者和申办者共同商定并签字,报伦理委员会审批后,方案方可实施。选项A、C、D均为干扰项。故本题最佳答案为B。


[单选题]( )的配伍变化,一般指在药品生产或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。

A. 中药
B. 西药
C. 药物
D. 药剂学
E. 药理学

正确答案 :C

解析:药物的配伍变化,一般指在药品生产或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。


[单选题]锥体外系疾病、亨廷顿病患者及时吡拉西坦过敏者禁用( )。

A. 茴拉西坦
B. 阿尼西坦
C. 吡拉西坦
D. 利斯的明
E. 奥拉西坦

正确答案 :C

解析:本题考查要点是“脑功能改善及抗记忆障碍药的禁忌证”。锥体外系疾病、亨廷顿病患者及对吡拉西坦过敏者禁用吡拉西坦;对茴拉西坦过敏或对其他吡咯酮类药不能耐受者禁用茴拉西坦;对奥拉西坦过敏、严重肾功能损害者禁用奥拉西坦。因此,本题的正确答案为C。


[单选题]阿卡波糖是

A. 中效类胰岛素
B. 长效类胰岛素
C. 磺酰脲类
D. α-葡萄糖苷酶抑制剂
E. 二肽基肽酶-4抑制剂

正确答案 :D

解析:阿卡波糖是抑制小肠的α葡萄糖苷酶,抑制食物的多糖分解,使糖的吸收相应减缓,从而减少餐后高血糖,配合饮食治疗糖尿病。在NIDDM(非胰岛素依赖型糖尿病)中可与其他口服药合用,对IDDM(胰岛素依赖型糖尿病)病人也可与胰岛素联合应用,以有效控制糖尿病。


[单选题]医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其

A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 医疗机构执业许可证书

正确答案 :D

解析:药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的法律责任:①责令改正;②没收违法购进的药品;③并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;④有违法所得的,没收违法所得;⑤情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。药品经营企业违反购销记录和销售要求规定的法律责任:①责令改正,给予警告;②情节严重的,吊销《药品经营许可证》。


[单选题]异烟肼的主要不良反应是

A. 神经-肌肉接头阻滞
B. 中枢抑制
C. 耳毒性
D. 视神经炎
E. 周围神经炎

正确答案 :E

解析:治疗量的异烟肼不良反应少,毒性小,可有头痛、眩晕等轻微反应。较大剂量(每日超过6mg/kg)常见外周神经炎、四肢感觉异常、反射消失、肌肉轻瘫和精神失常等,因而有癫痫、嗜酒、精神病史者慎用。这些症状与维生素B6缺乏有关。其发生机制可能是异烟肼与维生素B6结构相似,而竞争同一酶系或结合成腙,由尿排泄,降低了维生素B6的利用,引起氨基酸代谢障碍,而产生周围神经炎。而维生素B6缺乏时谷氨酸生成GABA出现障碍, 使中枢抑制性递质GABA减少,产生中枢兴奋、失眠、烦躁不安,甚至惊厥、诱发精神分裂症和癫痫发作。同服维生素B6可治疗或预防之。大剂量异烟肼可损害 肝,引起转氨酶暂时性升高。快乙酰化、35岁以上及嗜酒者较易发生。因此,用药期间,应定期检查肝功能,肝病患者慎用,一旦发现肝炎,严禁继续使用。


[多选题]下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是

A. 结构中含有氢化萘环
B. 结构中有多取代吡咯环
C. 侧链为二羟基戊酸结构
D. 内酯结构不稳定
E. 为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂

正确答案 :AD

解析:根据题干分析,阿托伐他汀为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂,结构中有多取代吡咯环、氟苯基等,无氢化萘环,侧链为二羟基戊酸结构,内酯结构稳定,故本题选A、D。



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