1. [单选题]具有过氧桥结构,属于倍半萜内酯类的成分是
A. 青藤碱
B. 天麻素
C. 常山碱
D. 小檗碱
E. 青蒿素
2. [多选题]关于麻黄碱复方制剂管理的说法,正确的有
A. 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方制剂销售外,一次销售不得超过5个最小包装
B. 药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,应设专柜由专人管理
C. 从事含麻黄碱类复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
D. 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应查验购买者的身份证件并进行登记
3. [单选题]附子配干姜属
A. 相须
B. 相反
C. 相恶
D. 相畏
E. 相杀
4. [单选题]下列药学技术人员,不符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是
A. 甲某,药学专业中专学历,从事药学专业工作25年,主管药师(中级职称),报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)
B. 乙某,中药学专业大学专科学历,从事中药学专业工作20年,高级职称,报考中药学类执业药师资格考试(免2科)
C. 丙某,临床医学专业大学本科学历,从事药学专业工作4年,报考药学类执业药师资格考试
D. 丁某,香港居民,药学专业大学本科学历,从事药学专业工作3年,报考药学类执业药师资格考试
5. [多选题]下列药材是以动物的脏器入药
A. 哈蟆油
B. 海螵蛸
C. 僵蚕
D. 紫河车
E. 鸡内金
6. [单选题]丹参的药用部位为( )。
A. 根
B. 根茎
C. 根及根茎
D. 块根
E. 块茎
7. [单选题]基本医疗机构对基本药物实行
A. “零差率”销售
B. 固定差率销售
C. 高于进价销售
D. 低于进价销售
8. [单选题]合欢皮是临床常用的安神药,除解郁安神外能( )
A. 祛痰开窍
B. 祛风通络
C. 清热解毒
D. 活血消肿
E. 利尿通淋
9. [单选题]称为"阴脉之海"的经脉是
A. 带脉
B. 冲脉
C. 任脉
D. 督脉
E. 阴维脉
10. [多选题]药品不良反应报告资料要求
A. 用药原因
B. 并用药品
C. 反应结果
D. 关联分析
E. 通讯方式
1.正确答案 :E
2.正确答案 :BCD
解析:(1)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过2个最小包装。故A错误。(2)药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,应当设置专柜由专人管理、专册登记。故B正确。(3)具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。故C正确。(4)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。故D正确。
3.正确答案 :A
解析:相须:即性能相类似的药物合用,可增强原有疗效。附子配干姜:附子辛热,功善回阳救逆、温助脾阳;干姜辛热,重在温中,兼能回阳。两药相合,回阳救逆及温中之力大增,治亡阳证及中焦寒证效佳。答案选A
4.正确答案 :A
解析:中大本硕博,75310。高级是必须,中连20大15。其他国籍可以考。
5.正确答案 :ADE
解析:哈蟆油为蛙科动物中国林蛙 Rana temporariachensinensis David 雌蛙的输卵管,经采制干燥而得。海螵蛸来源乌贼科动物曼氏无针乌贼或金乌贼的干燥内壳。僵蚕来源蚕蛾科动物家蚕4~5龄的幼虫感染(或人工接种)白僵菌而致死的干燥体。紫河车来源健康人的干燥胎盘。鸡内金来源脊索动物门鸟纲雉科动物家鸡Gallus gallus domesticus Brisson的干燥沙囊内壁。答案选ADE
6.正确答案 :C
解析:本题考查要点是"根及根茎类中药--丹参"。丹参为唇形科植物丹参的干燥块根及根茎。因此,本题的正确答案为C。
7.正确答案 :A
解析:基本药物制度的实施,基层医疗卫生机构将基本药物实行“零差率”销售,这给基层医疗卫生机构的良性运转带来了严重挑战。政府与社会采取积极的补偿措施就成了保证基本药物制度在基层医疗卫生机构长久稳定实施的关键。故选A。
8.正确答案 :D
解析:合欢皮功能解郁安神,活血消肿
9.正确答案 :C
解析:本题考查对任脉基本功能的掌握。任脉调节阴经气血,故称"阴脉之海";主持妊养胞胎。
10.正确答案 :ABCDE
解析:药物不良反应报告资料要求:1、药品不良反应报告表是药品安全性监测工作的重要档案资料,需长期保存,务必用钢笔书写(用蓝或黑色墨水),填写内容、签署意见(包括有关人员的签名)的字迹要清楚,不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切,不得缺项。2、“不良反应事件过程描述”。要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确若为过敏性皮疹,应填写类型、性质、部位、面积大小等;为上消化道出血呕血者,需估计呕血量的多少等;为心律失常,要填写属何种类型等。3、“怀疑引起不良反应的药品”。主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品,如认为有两种药品均有可能,可将两种药品的情况同时填上;药品名称要填写完整,不可填任意简化的名称;生产厂家要求填写全名;给药途径应填口服、肌注;如系静脉给药,需填明是静脉滴注或缓慢静脉注射等。4、“用药起止时间”。是指药品同一剂量的起止时间,均需用填写×年×月×日。用药过程中剂量改变时应另行填写或在备注栏中注明,如某药只用一次或只用一天可具体写明。5、“用药原因”。应填写具体,如患高血压性心脏病的病人合并肺部感染因注射氨苄西林引起不良反应,则此栏应填写肺部感染。6、“并用药品”。主要填写可能与不良反应有关的药品,与不良反应无关的药品不必填写。7、“不良反应结果。”是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果,不是指原患者疾病的后果,例如患者的不良反应已经好转,后又死于原疾病或与不良反应无关的并发症,此栏仍应填“好转”,如有后遗症,需填写其临床表现。8、“关联性评价”。评价结果、负责人的签名、日期均需填写齐全,这与监测报告表的完整密切相关。9、严重的、特别是致死的不良反应应以最快通讯方式(电话、传真、特快专递、E-mail)将情况报告国家药品不良反应监测中心。故此题应选ABCDE。
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