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1. [单选题]根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用的是
A. 中华人民共和国国徽
B. 国家机关的名义
C. 准确的统计资料、调查结果
D. 未授予专利权的专利申请
E. "最高级"、"最佳"等用语
2. [单选题]下列高血压的可能病因中，错误的是
A. 血管平滑肌内钠离子水平增高
B. 交感神经活动增强
C. 血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
D. 胰岛素抵抗
E. 血管内皮细胞NO生成增加，血栓素生成减少
3. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房
4. [单选题]某患者，患1型糖尿病多年，靠胰岛素控制病情，近日并发酮症酸中毒，使用胰岛素后患者头痛，头晕，视物模糊，言语不清，精神错乱，运动障碍症状，是由何种胰岛素制剂引起
A. 人胰岛素
B. 高血糖素
C. 低精蛋白锌胰岛素
D. 珠蛋白锌胰岛素
E. 精蛋白锌胰岛素
5. [单选题]普通商业连锁超市的分店
A. 总店统一采购
B. 各店自由采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 和总店一致
6. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
7. [单选题]由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是
A. 被水解酶破坏
B. 被单胺氧化酶破坏
C. 被胆碱酯酶破坏
D. 被重新摄取入神经末梢内
E. 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
8. [单选题]关于处方书写的说法错误的是
A. 每张处方只限于一名患者用药
B. 处方一律用规范的中文或英文名称书写
C. 医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断
D. 开具麻醉药品处方时，不需要病历记录
E. 西药、中成药可以分别开具处方，也可以在一张处方上开具
9. [单选题]每张处方对患者和药品的限制要求是
A. 一名患者、五种药品
B. 一名患者、多种药品
C. 二名患者、中成药和西药
D. 一名患者、三种药品
10. [单选题]下列不属于大环内酯类抗生素的药物是
A. 红霉素
B. 阿奇霉素
C. 克拉霉素
D. 罗红霉素
E. 克林霉素
11. [单选题]不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是
A. 进口药品
B. 中成药
C. 生化药品
D. 医疗机构配制的制剂
E. 以上均不对
12. [单选题]患者，男性，47岁。呕出暗红色血液及食物残渣，约60ml。诊见双手护腹蜷卧，面色萎黄，胃脘部持续性隐痛，时而嘈杂钝痛，得食后稍缓解，但进食不多，干呕恶心，频吐清涎，大便色黑(隐血试验+++)。中上腹偏左有局限性明显压痛，重按之可放射至胸胁部，并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血，水肿、境界不清，质脆，触之易出血。诊断为慢性胃溃疡。治疗应用
A. 胃动力药
B. 抗酸药
C. 止泻药
D. 泻药
E. 止吐药
13. [单选题]具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 山莨菪碱
D. 哌仑西平
E. 后马托品
14. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年
15. [单选题]药物流行病学是
A. 一门运用流行病学的原理、方法，研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
B. 一门运用流行病学的原理、方法，研究药物在患者中的应用及效应的学科
C. 一门运用流行病学的原理、方法，研究药物在人群中的应用及效应的学科
D. 一门运用流行病学的原理、方法，研究药物在某些个体人群中的应用及效应的学科
E. 一门运用流行病学的原理、方法，研究药物在特殊人群中的应用及效应的学科
16. [单选题]白细胞中占比例最高的是
A. 单核细胞
B. 淋巴细胞
C. 嗜碱性粒细胞
D. 嗜酸性粒细胞
E. 中性粒细胞
17. [单选题]下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是
A. 长春新碱
B. 紫杉醇
C. 三尖杉生物碱
D. 门冬酰胺酶
E. 长春碱
18. [单选题]氨基糖苷类药物的不良反应不含
A. 耳毒性
B. 肝毒性
C. 肾毒性
D. 神经肌肉阻滞作用
E. 过敏反应
19. [单选题]药品质量是
A. 药品满足规定要求
B. 药品满足规定需要
C. 药品满足规定要求的特征总和
D. 药品满足规定要求和需要的特征总和
E. 药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和
20. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
