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1. [单选题]下列关于袢利尿药使用的描述中，不正确的是( )
A. 可多次应用最小有效剂量
B. 出现利尿药抵抗时，可使用低效利尿药增大剂量
C. 可联用作用部位不同的利尿药
D. 单独使用可能会使利尿作用降低
E. 合用血管紧张素转化酶抑制剂可增加利尿作用
2. [单选题]由国家药品监督管理部门审批的是（ ）。
A. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B. 医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D. 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
3. [单选题]根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是
A. 对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B. 药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药
D. 参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
E. 擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚
4. [多选题]治疗视疲劳时需要注意
A. 生活规律，睡眠充足，合理食疗
B. 保持眼部较为湿润的微环境
C. 工作光线明暗适中
D. 尽量保持乐观放松的心情
E. 适量户外活动有助于减轻视力疲劳
5. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的
A. 二分之一
B. 三分之一
C. 四分之一
D. 五分之二
6. [单选题]根据《保健食品注册与备案管理办法》国产保健食品注册号格式为( )
A. 国食健字G+4位年代号+4位顺序号
B. 国食健注G+4位年代号+4位顺序号
C. 国食健字J+4位年代号4位序号
D. 国食健注J+4位年代号4位序号
7. [单选题]重组人促红素需要的特殊贮存条件是
A. 密闭
B. 低温
C. 遮光
D. 不宜振摇
E. 15℃以上
8. [单选题]由国家统一制定，各地不得调整的是
A. 《基本医疗保险药品目录》中的药品
B. 《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"
C. 《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录"
D. 《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
9. [多选题]抗肿瘤药氟他胺的不良反应包舌( )
A. 男性乳房发育、乳房触痛
B. 恶心、呕吐
C. ,骨髓抑制
D. 肝功能损害
E. 失眠、疲倦
10. [单选题]下列信息源中属于一级信息源的
A. 杂志
B. 药典
C. 摘要
D. 参考书
E. 数据库
11. [多选题]药师进行药学服务应具备的专业技能包括
A. 患者教育技能
B. 沟通技能
C. 疾病诊断技能
D. 药历书写技能
E. 药物警戒技能
12. [单选题]为了有效开展质量管理工作，药品经营企业应当设立
A. 质量管理负责人
B. 采购部门
C. 质量管理部门
D. 质量管理监督员
13. [单选题]关于非处方药专有标识印刷的说法，错误的是
A. 非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
B. 甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷
C. 乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D. 甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷
14. [单选题]来源于天然产物的药物是
A. 扑尔敏
B. 氨茶碱
C. 流感疫苗
D. 青霉素G钾
E. 美妥昔单抗
15. [多选题]使用下列哪些药物时，容易出现高钾血症
A. 螺内酯
B. 强心苷
C. 泼尼松
D. 长春新碱
E. 氢氯噻嗪
16. [单选题]批准文号是“国妆特进字J××××××××”的是
A. 国产非特殊用途化妆品
B. 国产特殊用途化妆品
C. 进口特殊用途化妆品
D. 进口非特殊用途化妆品
17. [单选题]下列关于药品标准的说法，错误的是（ ）。
A. 《中国药典》为法定药品标准
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
18. [单选题]关于药品生产的说法，正确的是
A. 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核备案
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
19. [多选题]下列关于医疗器械召回管理表述错误的有
A. 根据启动召回的途径不同，医疗器械召回分为主动召回和责令召回
B. 医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估
C. 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为一级召回、二级召回、三级召回和四级召回
D. 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，其中二级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
20. [多选题]属于氨基糖苷类药物的不良反应是( )
A. 耳毒性
B. 肾毒性
C. 灰婴综合征
D. 骨髓抑制
E. 神经肌肉阻断作用
