药师执业考试宝典2024执业药师资格(西药)专项练习考试试题(S7)

1. [多选题]具有肝药酶抑制作用的药物有

A. 西咪替丁
B. 伊曲康唑
C. 苯巴比妥
D. 利福平
E. 异烟肼

2. [单选题]普鲁卡因在体内的药物代谢可发生

A. 还原代谢
B. N-脱乙基代谢
C. 水解代谢
D. S-氧化代谢
E. 羟基化代谢

3. [单选题]单克隆抗体抗肿瘤药不包括( )

A. 英夫利昔单抗
B. 利妥昔单抗
C. 曲妥珠单抗
D. 贝伐珠单抗
E. 西妥昔单抗

4. [多选题]关于受体部分激动剂的论述正确的是

A. 可降低激动剂的最大效应
B. 与受体具有高的亲和力
C. 具有激动剂与拮抗剂两重性
D. 激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用
E. 高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移

5. [多选题]医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品

A. 凭医生的正式处方，不超过三日极量
B. 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
C. 民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
D. 处方上未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

6. [单选题]关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( )

A. 健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程
B. 完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系
C. 加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理
D. 发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

7. [单选题]属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A. 利多卡因
B. 胺碘酮
C. 普罗帕酮
D. 奎尼丁
E. 普萘洛尔

8. [多选题]药物剂量对药物作用的影响有

A. 剂量不同，机体对药物的反应程度不同
B. 给药剂量越大，药物作用越强
C. 同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关
D. 不同个体对同一药物的反应性存在差异
E. 同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同

9. [多选题]含有3，5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是

A. 洛伐他汀
B. 氟伐他汀
C. 辛伐他汀
D. 阿托伐他汀
E. 氯贝丁酯

10. [多选题]根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有

A. 药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C. 药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
D. 中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
E. 医疗机构进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种

11. [单选题]治疗钩虫病应首选

A. 阿苯咪唑
B. 噻嘧啶
C. 吡喹酮
D. 哌嗪
E. 三苯双脒

12. [单选题]属于IB类钠通道阻滞剂的抗心律失常药是( )

A. 利多卡因息
B. 普鲁卡因胺
C. 胺碘酮
D. 维拉帕米
E. 去乙酰毛化苷

13. [单选题]急性或轻型肝炎时，肝功能检查结果可能显示的是

A. AST上升
B. ALT上升
C. AST/ALT比值<1
D. AST/ALT比值>1
E. AST、ALT同时上升

14. [单选题]关于诺氟沙星叙述错误的是

A. 诺氟沙星是第一个喹诺酮分子引入氟原子的药物
B. 在诺氟沙星分子中的7位存在的哌嗪基为抗菌活性重要药效团
C. 由于氟原子的亲脂性，药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加了1～70倍
D. 哌嗪基团的碱性使得整个分子的碱性和水溶性增加，从而使抗菌活性增加
E. 在所有喹诺酮类抗菌药物中，具有最低给药剂量

15. [单选题]下列不属于局麻药物作用特点的是

A. 可暂时、完全阻断神经传导
B. 可逆性阻断神经冲动产生和传导
C. 对各类组织无损伤性影响
D. 作用消失后神经功能不可完全恢复
E. 应用于局部神经末梢或神经干周围

16. [单选题]适用于联合两种以上抗菌药物联合应用的疾病是

A. 败血症
B. 骨髓炎
C. 伤寒
D. 溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎
E. 结核病

17. [单选题]滴丸的水溶性基质包括

A. 硬脂酸
B. 石油醚
C. 虫蜡
D. PEG6000
E. 液体石蜡

18. [多选题]以下调配处方核查的规范操作中，正确的是

A. 处方药品调配完成后，由另一名药师核查
B. 核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性
C. 核查人员逐个检查药品的有效期等标识
D. 核查人员逐个检查药品的质量是否合格
E. 检查人员确认一切无误、签字

19. [多选题]下列说法与《新药注册管理办法》符合的是

A. 国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年
B. 新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让
C. 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可
D. 国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药

20. [多选题]药用辅料的作用包括

A. 赋型
B. 提高药物稳定性
C. 提高药物疗效
D. 降低药物毒副作用
E. 使制备过程顺利进行

1.正确答案 ：ABE

解析：由此题可掌握的要点是审核处方潜在意义的药物相互作用和配伍禁忌。西咪替丁(A)、伊曲康唑(B)、异烟肼(E)三者具有肝药酶抑制作用；苯巴比妥(C)与利福平(D)具有肝药酶诱导作用。因此，该题的正确答案是ABE。解此题注意的是异烟肼与利福平，两者的药效相同（治疗肺结核），对肝药酶的作用相逆。

2.正确答案 ：C

解析：普鲁卡因为酯和酰胺类药物，在体内代谢时绝大部分迅速被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，而很快失去局部麻醉作用。

3.正确答案 ：A

解析：本题考查单克隆抗体抗肿瘤药的种类。英夫利昔单抗是疾病控制性抗风湿药物。故答案选A。

4.正确答案 ：BCDE

解析：本题考查部分受体激动剂的相关知识。部分受体激动剂对受体有很高的亲和力，但内在活性不强，量效曲线高度较低，即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应；激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用，在高剂量时产生拮抗作用；部分激动剂不能降低激动剂的最大效应。故本题答案应选BCDE。

5.正确答案 ：CD

解析：医疗机构调配和供应毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药品监督管理部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售。每次购用量不得超过2日极量。故选CD。

6.正确答案 ：D

解析：在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：①健全药品安全监管的各项法律法规;②完善药品安全监管的相关组织体系建设;③加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。

7.正确答案 ：B

解析：本题考查胺碘酮作用机制。A、C、D均为钠通道阻滞剂，E为β受体拮抗剂。故本题答案应选B。

8.正确答案 ：ACDE

解析：直接分析药物剂量对药物作用的影响：剂量不同，机体对药物的反应程度不同，选项A正确；在一定范围内，给药剂量越大，药物作用越强，选项B叙述太过于绝对故选项B不准确；同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关，选项C正确；不同个体对同一药物的反应性存在差异，选项D正确；同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同，选项E正确，故本题选A、B、C、D、E。

9.正确答案 ：BD

解析：本题考查药物的化学结构。ACE不含有3，5-二羟基庚酸侧链，其中AC含有δ-内酯环结构。故本题答案应选BD。

10.正确答案 ：ABC

解析：本题考查处方书写规则，购进同一通用名称药品品种的限制。处方用药适宜性审核的内容及用药不适宜情形的处理，调剂处方"四查十时"、签名及不得调剂的规定。 药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括：选用剂型与给药途径的合理性。故A正确。药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。故C正确。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。故B正确。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。故D错误。医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。故E错误。故选ABC。

11.正确答案 ：E

解析：三苯双脒为广谱肠道驱虫药，用于治疗钩虫（尤其是美洲钩虫）、蛔虫感染。

12.正确答案 ：A

解析：Ib类钠通道阻滞剂有利多卡因，美西律和苯妥英钠

13.正确答案 ：C

解析：当谷草谷丙比值小于1.0时，说明是慢性轻度肝炎或者急性肝炎，当谷草谷丙比值大于1.0时说明是酒精性和药物性肝病，如果谷草谷丙比值大于2的情况下，说明是严重的肝硬化甚至是肝癌.

14.正确答案 ：E

解析：在所有喹诺酮类抗菌药物中，具有最低抑菌浓度。

15.正确答案 ：D

解析：局部麻醉也称部位麻醉，是指在患者神志清醒状态下，将局麻药应用于身体局部，使机体某一部分的感觉神经传导功能暂时被阻断，运动神经传导保持完好或同时有程度不等的被阻滞状态。这种阻滞应完全可逆，不产生任何组织损害。局部麻醉的优点在于简便易行、安全、患者清醒、并发症少和对患者生理功能影响小。

16.正确答案 ：E

解析：目前已有10余种高效和有效的抗结核药，治疗原则是"早期、联合、适量、规律和全程用药"。联合是指根据病情及抗结核药的作用特点，联合两种以上药物，以增强与确保疗效；适量是指掌握发挥药物最大疗效而又产生最小的毒副作用，并根据不同病情及不同个体，给予适合的给药剂量；规律是指在强化阶段和巩固阶段每日1次用药或每周2～3次间歇用药，均应有规律，不可随意更改方案或无故随意停药，亦不可随意间断用药；全程指完成抗结核分枝杆菌的全程治疗，满足连续用药的时间，短程化疗通常为6～9个月。

17.正确答案 ：D

解析：本题重点考查滴丸剂的基质。滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶与凝胶的互变性，分为两大类。水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂类，如硬脂酸钠和甘油明胶等。脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。

18.正确答案 ：ABCE

解析：本题考查调配处方核查的规范操作。本题的"陷阱"是混淆"药品质量"与"药品外观质量"。鉴于工作特点与分工，调剂药师只能从外观判断"药品质量"，不可能"逐个检查药品的质量"。因此，备选答案D不选。

19.正确答案 ：ABCD

解析：《新药注册管理办法》规定：国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年；新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让；申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可；国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药；国家药监局对报送虚假资料和样品的申请人建立不良行为记录，并予以公布。故选ABCD。

20.正确答案 ：ABCDE

解析：药用辅料的作用有：①赋型；②使制备过程顺利进行；③提高药物稳定性；④提高药物疗效；⑤降低药物毒副作用；⑥调节药物作用；⑦增加患者用药的顺应性。

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