【导言】考试宝典发布卫生专业技术资格(中级)考试宝典主管辽宁省药学备考模拟试题(R8)，更多辽宁省主管药师考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是
A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 卡比多巴
D. 溴隐亭
E. 金刚烷胺
2. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
3. [单选题]阻碍DNA合成的药物是
A. 紫杉醇
B. 顺铂
C. 氟尿嘧啶
D. 三尖杉酯碱
E. 放线菌素
4. [单选题]硝苯地平治疗高血压过程中，患者出现踝部水肿，发生原因是
A. 用药剂量不足
B. 低蛋白血症
C. 水、钠潴留
D. 局部过敏反应
E. 毛细血管前血管扩张
5. [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是
A. 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处
B. 经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金但必须如实入账
C. 经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D. 经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密
E. 不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件
6. [单选题]经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售
A. 非处方药
B. 处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
E. 医保丙类药品
7. [单选题]新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是
A. 女性志愿者
B. 男性志愿者
C. 男、女比例随机的健康志愿者
D. 所有愿意参加的健康志愿者
E. 患有新药适应证疾病的患者志愿者
8. [单选题]引起胰岛素耐受性的诱因哪一项是错误的
A. 酮症酸中毒
B. 并发感染
C. 手术
D. 严重创伤
E. 未按时进餐
9. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家信息产业主管部门
D. 省级信息产业主管部门
E. 国家卫生行政部门
10. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
11. [单选题]下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物
A. 地高辛
B. 茶碱
C. 卡马西平
D. 甲氨蝶呤
E. 雷尼替丁
12. [单选题]药品批发企业对退货记录
A. 保存至有效期后1年，不少于2年
B. 保存至有效期后1年，不少于3年
C. 保存至有效期后1年，不少于4年
D. 保存至有效期后1年，不少于5年
E. 保存3年
13. [单选题]某糖尿病患者伴有浸润性肺结核，应用甲苯磺丁脲，利福平，链霉素，用抗结核药2月后，尿糖加重并出现肝功能不良，其原因是
A. 甲苯磺丁脲有肝毒性
B. 患者又染上了肝炎
C. 利福平诱导肝药酶，且有肝损害
D. 链霉素的肾毒性
E. 以上都不是
14. [单选题]乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗
A. 癫痫大发作
B. 癫痫持续状态
C. 癫痫小发作
D. 癫痫精神运动性发作
E. 小发作合并大发作
15. [单选题]发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是
A. 零次情报
B. -次文献
C. 二次文献
D. 三次文献
E. 四次文献
16. [单选题]关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是
A. 药物本身的药理作用可引起不良反应
B. 在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应
C. 药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应
D. 经生物发酵技术生产的抗生素，因纯度低、稳定性差、杂质多，常引起过敏反应
E. 药物制剂之间的差异可产生不良反应
17. [单选题]他汀类药物调脂作用最强的是
A. 降LDL-C和TC
B. 降TC和TG
C. 降TG和HDL-C
D. 降HDL-C和LDL-C
E. 降胆汁酸
18. [单选题]为了减少不良反应，糖皮质激素平喘药应
A. 口服给药
B. 皮下注射
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 吸入给药
19. [单选题]下列关于大剂量碘的描述错误的是
A. 抑制甲状腺素的释放
B. 抑制甲状腺素的合成
C. 用于甲亢术前准备
D. 用于预防单纯性甲状腺肿
E. 用于甲状腺危象的治疗
20. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
