临床前药理研究不包括

[单选题]临床前药理研究不包括

A. 药剂学
B. 主要药效学
C. 一般药理学
D. 药动学
E. 毒理学

正确答案 ：A

解析：临床前药理学研究主要包括主要药效学研究、一般药理研究、药代动力学研究和毒理学研究。故正确答案为A。

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[单选题]重度不良反应的主要表现和危害是

A. 不良反应症状不发展
B. 有器官或系统损害
C. 重要器官或系统有中度损害
D. 不良反应症状明显
E. 可缩短或危及生命

正确答案 ：E

解析：不良反应分为轻、中、重度三级。①轻度指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无须治疗；②中度指不良反应症状明显，重要器官或系统有中度损害；③重度指重要器官或系统有严重损害，可致残、致畸、致癌、缩短或危及生命。

[单选题]便秘是一种常见的药物轻微副作用，处置不当的是

A. 多吃富含纤维的食物
B. 适当运动
C. 抚摸腹部
D. 服用峻泻药
E. 多饮水

正确答案 ：D

解析：本题考查便秘的治疗。便秘时可增加饮食中纤维的含量，喝大量的水，运动，并抚摸腹部按摩，此时不应服用峻泻药。

[单选题]硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是

A. 填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充
B. 即使是锁扣式胶囊，密闭性也不好，仍需封口
C. 流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充
D. 纯药物的粒度如能满足填充要求，可直接填充
E. 定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量

正确答案 ：B

解析：硬胶囊在制备时定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量，防止过程中的损失；填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充；流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充；锁扣式胶囊，密闭性好，不需封口；纯药物的粒度如能满足填充要求，可直接填充，不需要加入辅料。故正确答案为D.

[单选题]明显缩短快波睡眠造成困倦、嗜睡等后遗效应的药物是

A. 苯海拉明
B. 苯巴比妥
C. 氟西泮
D. 地西泮
E. 氯丙嗪

正确答案 ：B

[单选题]对处方药的描述错误的是

A. 可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
B. 患者可以自行判断用药
C. 处方药应在医生指导下用药
D. 不得在大众媒介上发布广告宣传
E. 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买

正确答案 ：B

解析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买，不得在大众媒介上发布广告宣传，可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍，患者不能自行判断用药，处方药应在医生指导下用药。故正确答案为D.

[单选题]丝裂霉素主要用于

A. 恶性肿瘤
B. 支原体感染
C. 病毒感染
D. 铜绿假单胞菌感染
E. 真菌感染

正确答案 ：A

解析：丝裂霉素具有明显的广谱抗癌作用，主要用于肺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌效果好，对头颈部癌、肝癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤及癌性胸腔积液、腹水也有一定疗效，不用于B、C、D、E选项，所以答案为A。

[单选题]药物不良反应监测报告系统由

A. 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
B. 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
C. 国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
D. 国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
E. 国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

正确答案 ：B

解析：药物不良反应监测报告系统由国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成。故此题应选B。

[单选题]关于各类注射剂的叙述错误的是

A. 静脉注射液多为水溶液，油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞，故一般不能静脉注射
B. 水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液
C. 输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂
D. 易溶于水且在水溶液中稳定的药物，可制成溶液型注射剂
E. 粉针剂药物稳定性差，特别在灌封等关键工序，最好采用紊流洁净措施

正确答案 ：E

解析：易溶于水且在水溶液中稳定的药物，可制成溶液型注射剂；水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液；静脉注射液多为水溶液，油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞，故一般不能静脉注射；输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂。粉针剂是将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品。便于运输保存。粉针剂应用时以溶液稀释注射，适用于在水中不稳定的药物，特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品。灌封等关键工序，最好采用平流洁净措施。故正确答案为C.

[单选题]某药的量效关系曲线平行右移，说明

A. 效价增强
B. 有激动剂存在
C. 作用受体改变
D. 有阻断剂存在
E. 作用机理改变

正确答案 ：D

解析：激动剂与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗剂可与激动剂互相竞争与受体结合，产生竞争性拮抗作用，使激动剂的量效曲线平行右移，但其最大效应不变。

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