可使老年人发生尿潴留的是

[单选题]可使老年人发生尿潴留的是

A. 拟胆碱药
B. 解热镇痛药
C. 拟肾上腺素药
D. 抗肾上腺素药
E. 抗胆碱药

正确答案 ：E

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]对处方形式审核的说法不正确的是（）

A. 药学专业技术人员可以调剂非经医师处方
B. 药学专业技术人员须凭医师处方调剂药品
C. 只有取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作
D. 药学专业技术人员应确认处方的合法性
E. 药学专业技术人员应当认真检查处方的前记、正文和后记书写是否完整

正确答案 ：A

[单选题]除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行

A. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
B. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
C. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动

正确答案 ：D

解析：国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
B. 在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期
C. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
D. 经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
E. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品

正确答案 ：D

解析：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确，药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准；中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门指定的炮制规范炮制；经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品；超过有效期的药品为劣药。

[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

A. 12年
B. 10年
C. 5年
D. 3年
E. 8年

正确答案 ：C

[单选题]"四查十对"中查药品时，应对

A. 科别、姓名、年龄
B. 药名、规格、数量、标签
C. 临床诊断、注意事项
D. 药品性状、用法用量
E. 药品、不良反应、禁忌

正确答案 ：B

解析：《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对"。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。

[单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括

A. 评价药品利益与风险关系
B. 观察联合用药的不良反应和药物相互作用
C. 改进剂量
D. 验证药物的治疗作用和安全性
E. 在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应

正确答案 ：D

解析：Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价，是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应；包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等，而验证药物的治疗作用和安全性是Ⅲ期临床试验的内容。所以答案为E。

[单选题]在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是

A. 芬太尼
B. 美沙酮
C. 曲马多
D. 吗啡
E. 哌替啶

正确答案 ：C

解析：曲马多不仅有弱的μ受体激动作用，还可抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取，可加强5-HT和去甲肾上腺素对疼痛传导的抑制效应。曲马多在治疗剂量时无呼吸抑制、便秘、欣快感或心血管反应发生。故正确答案为A。

[多选题]下列属于不正当竞争行为的是

A. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地
B. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
C. 假冒他人的注册商标
D. 限定他人购买其指定的经营者的产品
E. 擅自使用他人的企业名称或者姓名

正确答案 ：ABCDE

[单选题]属于注册分类第三类的中药新药是

A. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
B. 药材新的药用部位及其制剂
C. 新的中药材代用品
D. 新发现的药材及其制剂
E. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

正确答案 ：C

解析：中药新药共分9类，即①未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂；②新发现的药材及其制剂；③新的中药材代用品；④药材新的药用部位及其制剂；⑤未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂；⑥未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂，包括中药复方制剂，天然药物复方制剂，中药、天然药物和化学药物组成的复方制剂；⑦改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂；⑧改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂；⑨已有国家标准的中药、天然药物。故选A。

本文链接：https://www.51kaos.com/show/xx5q3q.html