【导言】考试宝典发布"轻度疼痛首选( )"考试试题下载及答案，更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[单选题]轻度疼痛首选( )
A. 烯丙吗啡
B. 弱阿片类
C. 强阿片类
D. 纳洛酮
E. 非甾体抗炎药
[单选题]利奈唑胺最常见的不良反应是
A. 腹部不适
B. 静脉炎
C. 血小板减少
D. 黄疸
E. 发热、寒战
正确答案 ：C
解析：结论利奈唑胺临床治疗具有良好的安全性,最常见的不良反应为血小板减少,停药后多可恢复至基线水平。在高龄和低基础血小板计数的患者中需要密切监测全血细胞计数。
[多选题]在生产过程中采取的防止污染和交叉污染的措施包括
A. 生产和清洁过程中，应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具
B. 干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置
C. 液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成
D. 软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件
正确答案 ：ABCD
解析：所有选项均有助于防止污染和交叉污染。
[单选题]药物排泄的主要器官是
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 胆
E. 心脏
正确答案 ：B
解析：本题为识记题，药物排泄的主要器官是肾脏。
[多选题]"十二五"期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
A. 含麻黄碱类复方制剂
B. 含可待因复方口服溶液
C. 含地芬诺酯复方制剂
D. 第二类精神药品制剂
E. 中药注射剂
正确答案 ：ABC
解析：本题考查的是药品电子监管。至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管，也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。
[多选题]遇光易变色，在静脉滴注过程中药液必须避光的药品有
A. 硝普钠
B. 尼莫地平
C. 长春新碱
D. 左氧氟沙星
E. 对氨基水杨酸钠
正确答案 ：ABCDE
解析：由此题可掌握的要点是护士用药咨询。5个备选答案均符合题意，即5种药物遇光照都容易发生化学变化，在静脉滴注过程中药液外罩黑纸套。因此，该题的正确答案是ABCDE。
[单选题]下列药品临床评价分期中，不正确的是
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. Ⅴ期临床试验
正确答案 ：E
解析：一个新药按照GCP管理要求必须经过四期的临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期）临床试验，批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验
[单选题]以下行为不属于药品委托生产的是
A. 甲药品生产企业因技术改造暂不具备生产条件，将其持有药品批准文号的药品委托乙药品生产企业全部生产的行为
B. 甲药品生产企业因技术改造暂不具备生产能力，将其持有药品批准文号的药品委托乙药品生产企业全部生产的行为
C. 甲药品生产企业因产能不足暂不能保障市场供应，将其持有药品批准文号的药品委托乙药品生产企业全部生产的行为
D. 甲药品生产企业将其持有药品批准文号的药品部分工序委托给乙药品生产企业加工的行为
正确答案 ：D
解析：药品生产企业（以下称委托方）在因技术改造暂不具备生产条件和能力，或产能不足暂不能保障市场供应的情况下，将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业（以下称受托方）全部生产的行为，不包括部分工序的委托加工行为。
[单选题]在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是
A. 滑石粉
B. 轻质液体石腊
C. 淀粉
D. 15%淀粉浆
E. 1%酒石酸
正确答案 ：E
解析：本题考片剂的处方设计与举例。"不稳定药物的片剂（例：复方乙酰水杨酸片），乙酰水杨酸遇水易水解成水杨酸和醋酸，其中水杨酸对胃黏膜有较强的刺激性，长期应用会导致胃溃疡。因此，本品中加入乙酸水杨酸量1%的酒石酸，可在湿法制粒过程中有效地减少乙酰水杨酸水解。"
[多选题]《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的( )等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。
A. 制剂通则
B. 正文
C. 含量或效价测定
D. 通则
E. 包装和标签
正确答案 ：BDE
解析：本题考查要点是“<中国药典》的构成”。《中国药典》标准体系构成包括：凡例、通则及各部的标准正文三部分。“凡例”系对本版药典收载的正文，通则，名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示剂，动物试验，说明书、包装和标签等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。通则主要收载制剂通则、通用方法／检测方法和指导原则。编码以“XXYY”4位阿拉伯数字表示：其中XX为类别、YY为亚类及条目。正文为药品标准的主体，其内容根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：品名（包括中文名、汉语拼音与英文名）、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。因此，本题的正确答案为BDE。
