根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品检验机构所
E. 中国食品药品检定研究院

正确答案 ：AB

解析：应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是国务院食品药品监督管理局、省级食品药品监督管理局。

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[多选题]药物警戒的信息的主要来源是

A. 医疗机构患者的投诉
B. 自购药品消费者的投诉
C. 国家从法律上强制医生自呈报告
D. WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报
E. 国家要求生产者向有关当局提供从医疗保健供应商得到的报告

正确答案 ：CDE

解析：解析：药物警戒信息的主要来源是WHO国际药物监测项目的成员国的医疗保健人员自发呈报；很多国家从法律上强制医生自呈报告，要求生产者提供他们从医疗保健供应商得到的报告。C、D、E正确。

[多选题]下列关于浸出操作的描述哪些是正确的( )

A. 渗漉法浸出效率低于浸渍法
B. 超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关
C. 大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性
D. 浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材
E. 渗漉法得到的浸出液浓度高

正确答案 ：BCD

[多选题]对于中药的贮存，哪两项最为重要

A. 防霉变
B. 防虫蛀
C. 防鼠
D. 防真菌
E. 防害虫的生长繁殖

正确答案 ：AB

[多选题]以下维生素中，不具有肝毒性的是

A. 维生素E
B. 维生素D
C. 维生素C
D. 维生素B
E. 维生素A

正确答案 ：ABCD

[多选题]药品临床评价的两个阶段是

A. 上市前药理学评价阶段
B. 上市前药效学评价阶段
C. 上市前药物临床评价阶段
D. 上市后药物临床评价阶段
E. 上市后临床药物使用评价阶段

正确答案 ：CD

解析：解析：本组题考查药品临床评价的两个阶段。备选答案A，B实系上市前药物临床评价阶段的部分内容（实验室研究），不能称为药品临床评价的两个阶段；E用语不规范，"使用"二字多余。

[多选题]能用于治疗室上性快速性心律失常的药物是

A. 普萘洛尔
B. 维拉帕米
C. 腺苷
D. 奎尼丁
E. 普鲁卡因胺

正确答案 ：ABCDE

解析：解析：本题考查抗心律失常药物的临床应用。阵发性室上性心动过速急性发作的首选药为维拉帕米，也可用普萘洛尔。奎尼丁、普鲁卡因胺属于广谱抗心律失常药物，对室性和室上性心律失常均有效。腺苷主要用于治疗折返性阵发性室上性心律失常。故答案选ABCDE。

[多选题]医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应

A. 办公室、休息室与配制室分开
B. 人流、物流分开
C. 一般区和洁净区分开
D. 内服制剂和外用制剂分开
E. 无菌制剂与其他制剂分开

正确答案 ：ABCDE

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