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1. [单选题]国家实行药品不良反应
A. 登记制度
B. 追溯制度
C. 公布制度
D. 总结制度
E. 报告制度
2. [单选题]药品批发企业对退货记录
A. 保存至有效期后1年，不少于3年
B. 保存3年
C. 保存至有效期后1年，不少于2年
D. 保存至有效期后1年，不少于4年
E. 保存至有效期后1年，不少于5年
3. [单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有
A. 国家食品药品监督管理局规定的标志
B. 国家药品不良反应监测中心规定的标志
C. 国务院卫生主管部门规定的标志
D. 国务院农业主管部门规定的标志
E. 国务院药品监督管理部门规定的标志
4. [单选题]未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并
A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B. 处2万元以上10万元以下的罚款
C. 处1万元以上20万元以下的罚款
D. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款
5. [单选题]静脉用药调配中心的负责人应该具有
A. 药学专业本科以上学历，本专业初级以上专业技术职称
B. 药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职称
C. 药学专业本科以上学历，本专业高级以上专业技术职称
D. 药学专业专科以上学历，本专业中级以上专业技术职称
E. 药学专业专科以上学历，本专业初级以上专业技术职称
6. [单选题]根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有( )。
A. 直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
B. 直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
C. 医院制剂直接接触药品的容器
D. 直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
7. [单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A. 2年
B. 3年
C. 1年
D. 5年
8. [单选题]麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
A. 身体依赖性
B. 二重性
C. 抑制性
D. 兴奋性
E. 精神依赖性
9. [单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
A. 要经国务院药品监督管理部门批准
B. 要经国务院卫生主管部门批准
C. 要经国家食品药品监督管理局批准
D. 要经国务院公安部门批准
E. 要经国务院农业主管部门批准
10. [单选题]普通商业连锁超市的分店
A. 各店自由采购
B. 可销急需甲类非处方药
C. 和总店一致
D. 可以代销企业产品
E. 总店统一采购
