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[单选题]不在肝细胞中合成的蛋白质是
A. 白蛋白
B. 纤维蛋白原
C. 凝血因子Ⅱ
D. 免疫球蛋白
E. 铜蓝蛋白
[多选题]注射剂的质量要求有
A. 无热原
B. 澄明度
C. 安全性
D. 无菌
E. pH
正确答案 ：ABCDE
解析：1．溶液型注射剂应澄清。除另有规定外，混悬型注射液中原料药物粒径应控制在15μm以下，含15～20μm（间有个别20～50μm）者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。2．注射剂所用的原辅料应从来源及工艺等生产环节进行严格控制并应符合注射用的质量要求。注射剂所用溶剂必须安全无害，并不得影响疗效和药品质量，一般分为水性溶剂和非水性溶剂。3．配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂。4．注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶（袋）、预装式注射器等。容器的密封性，需用适宜的方法确证。除另有规定外，容器应符合有关注射用玻璃容器和塑料容器的国家标准规定。容器用胶塞特别是多剂量包装注射液用的胶塞应有足够的弹性和稳定性，其质量应符合有关国家标准规定。除另有规定外，容器应足够透明，以便内容物的检视。5．在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间，防止微生物与热原的污染及药物变质。输液的配制过程更应严格控制。制备混悬液型注射液、乳状液型注射液过程中，要采取必要的措施，保证粒子大小符合质量标准的要求。注射用无菌粉末应按无菌操作制备。必要时注射剂应进行相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质等，均应符合要求。6．灌装标示量为不大于50ml的注射剂时，应适当增加装量。除另有规定外，多剂量包装的注射剂，每一容器的装量一般不得超过10次注射量，增加的装量应能保证每次注射用量。注射剂灌装后应尽快熔封或严封，接触空气易变质的原料药物，在灌装过程中，应排出容器内空气，可填充二氧化碳或氮等气体，立即熔封或严封。对温度敏感的原料药物在灌封过程中应控制温度，灌封完成后应立即将注射剂置于规定的温度下贮存。制备注射用冻干制剂时，分装后应及时冷冻干燥，冻干后残留水分应符合相关品种的要求。7．注射剂熔封或严封后，一般应根据药物性质选用适宜的方法灭菌，必须保证制成品无菌。注射剂在灭菌时或灭菌后，应采用减压法或其他适宜的方法进行容器检漏。8．除另有规定外，注射剂应避光贮存。9．注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称，如有抑菌剂还应标明抑菌剂的种类及浓度；注射用无菌粉末应标明配制溶液所用的溶剂的种类，必要时还应标注溶剂量。10.除另有规定外，制备中药注射剂的饮片等原料应按各品种项下规定的方法提取、纯化、制成半成品、成品，并进行相应的质量控制。答案选ABCDE
[多选题]温病学和《伤寒论》的关系是（ ）
A. 温病学与《伤寒论》在学术上是一脉相承、不可分割
B. 温病学可以完全包括《伤寒论》的内容
C. 温病学和《伤寒论》均是研究外感热病的学科
D. 《伤寒论》为温病学的创立奠定了基础
E. 温病学是《伤寒论》的继承和发展
正确答案 ：ACDE
[单选题]在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法
A. 会损害受试者利益
B. 是违背知情同意原则的
C. 是违背人道主义原则的
D. 是对病人的一种欺骗
E. 是人体试验的重要方法
正确答案 ：E
[多选题]脉象艰涩不畅，如轻刀刮竹，其主病可能是（ ）
A. 亡阴
B. 血少
C. 湿盛
D. 伤精
E. 气滞血瘀
正确答案 ：ABDE
[单选题]初期龋的变化不包括
A. 晶体结构改变
B. 牙釉质出现龋洞
C. 牙釉质呈白垩色改变
D. 牙齿透明度下降
E. 硬组织发生脱矿
正确答案 ：B
解析：浅龋：亦称釉质龋，龋坏局限于釉质。初期于平滑面表现为脱矿所致的白垩色斑块，以后因着色而呈黄褐色，窝沟处则呈浸墨状弥散，一般无明显龋洞，仅探诊时有粗糙感，后期可出现局限于釉质的浅洞，无自觉症状，探诊也无反应。
[多选题]有关处方销毁的说法，正确的是
A. 处方销毁须经医疗机构主要负责人批准
B. 处方销毁应登记备案
C. 处方保存期满后方可销毁
D. 处方销毁须经卫生行政部门批准
正确答案 ：ABC
解析：处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
[单选题]药物组成中含有生地、当归、丹皮、黄连、升麻的方剂是( )
A. 芍药汤
B. 清胃散
C. 龙胆泻肝汤
D. 泻白散
E. 凉膈散
正确答案 ：B
解析：清胃散：升麻、黄连、当归、生地、丹皮。
[单选题]MEN-1型最主要受累的腺体为 ( )
A. 腺垂体
B. 性腺
C. 胰腺
D. 甲状腺
E. 甲状旁腺
正确答案 ：E
[单选题]不符合原始红细胞特点的是
A. 胞体大，外缘可见瘤状突起
B. 胞质呈均匀淡蓝色
C. 核仁大，界限不清
D. 核质比大
E. 染色质呈颗粒状
正确答案 ：B
