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入睡困难患者首选哪种催眠药物

来源: 考试宝典    发布:2024-07-03  [手机版]    

导言】考试宝典发布"入睡困难患者首选哪种催眠药物"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]入睡困难患者首选哪种催眠药物

A. 谷维素
B. 劳拉西泮
C. 艾司唑仑
D. 氯硝西泮
E. 地西泮


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[多选题]阿托品对( )的解痉作用较强。

A. 膀胱逼尿肌
B. 胆管
C. 输尿管
D. 支气管
E. 子宫平滑肌

正确答案 :ABCD

解析:本题考查要点是“阿托品的作用特点”。阿托品具有松弛内脏平滑肌的作用,从而解除平滑肌痉挛,缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致绞痛,对膀胱逼尿肌、胆管、输尿管、支气管都有解痉作用,但对子宫平滑肌的影响较小。虽可透过胎盘屏障,但对胎儿无明显影响,也不抑制新生儿呼吸。因此,本题的正确答案为ABCD。


[单选题]苯巴比妥类药物为

A. 两性化合物
B. 中性化合物
C. 弱酸性化合物
D. 弱碱性化合物
E. 强碱性化合物

正确答案 :C

解析:巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物,丙二酰脲也称巴比妥酸,由丙二酸二乙酯与脲缩合而成。其显示弱酸性。


[多选题]临床监护应用华法林的患者,应该控制的指标是

A. INR3.0
B. INR2.0~3.0
C. 凝血酶时间12~16秒
D. 国际标准化比0.8~1.5
E. PT在正常对照值的1~2倍

正确答案 :BE

解析:由此题可掌握的要点是凝血酶时间,国际标准化比的临床意义。临床应用华法林抗凝治疗的风险是出血,因此应该予以监控,例如控制INR2.0~3.0(B)与PT在正常对照值的1~2倍(E)。凝血时间12~16秒(C)或国际标准化比0.8~1.5(D)分别是两项指标的正常参考区间。INR3.0(A)是引起出血的警戒点。因此,该题的正确答案是BE。


[多选题]哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂( )。

A. 药物是水溶液
B. 药物是油溶液
C. 药物是稀乙醇溶液
D. 风化性药物
E. 吸湿性很强的药物

正确答案 :ACDE

解析:本题考查要点是“胶囊剂的局限性”。除了胶囊剂的优点外,从药物稳定性、制备工艺和经济效应方面考虑,胶囊剂还存在很多局限性。(1)胶囊壳多以明胶为原料制备,受温度和湿度影响较大。以湿度为例,相对湿度较低易导致胶囊壳龟裂、减重;相对湿度较高胶囊壳易变形、增重。因此在制备、贮存时应该妥善处理。(2)生产成本相对较高。胶囊剂是把药物制备成粉末、颗粒、小片、小丸等后,填充于囊壳中。相比于上述几种剂型,其增加了制备的工艺程序和生产成本。(3)婴幼儿和老人等特殊群体,口服此剂型的制剂有一定困难。(4)胶囊剂型对内容物具有一定的要求,一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如:①会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物;②会导致囊壁软化的风化性药物;③会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物;④导致明胶变性的醛类药物;⑤会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物;⑥会导致囊壁变软的O/W型乳剂药物。因此,本题的正确答案为ACDE。


[单选题]分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是

A. 地氯雷他定
B. 马来酸氯苯那敏
C. 盐酸西替利嗪
D. 盐酸赛庚啶
E. 盐酸苯海拉明

正确答案 :C

解析:本题考查的是抗组胺药的性质。盐酸西替利嗪属于哌嗪类抗组胺药。由于离子化,不易通过血脑屏障,进入中枢神经系统的量极少,属于非镇定性抗组胺药。


[单选题]在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是指

A. 混悬性颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒

正确答案 :E

解析:控释颗粒:指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。


[多选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品

A. 品种不同
B. 规格不同
C. 适应证不同
D. 用药剂量不同

正确答案 :ABCD

解析:根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。故选ABCD。


[单选题]给药时间不受限制的他汀类药物是

A. 辛伐他汀
B. 普伐他汀
C. 洛伐他汀
D. 阿托伐他汀
E. 氟伐他汀

正确答案 :D

解析:本题考查他汀类药物的药代动力学特点。他汀类的血浆峰浓度出现于服药后1~4h,除阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的血浆半衰期约为20h,给药时间不受限制之外,其余他汀类的半衰期较短为1~4h,适宜晚上给药。故答案选D。


[单选题]以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是

A. 药品性状
B. 药品外包装
C. 药品中包装
D. 药品内包装
E. 药品有效期

正确答案 :A

解析:药品的外观质量检查是通过人的视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验,对药品的外观、性状进行检查。外观检查最基本的技术依据是比较法,这是建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上的一种方法,药学人员应了解、熟悉各种合格产品的外观、性状,掌握药品外观的基本特性。检查时将包装容器打开,对药品的剂型、颜色、味道、气味、形态、重量、粒度等情况进行重点检查。



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