下列经脉中和"唇、口"相联系的有（ ）

[多选题]下列经脉中和"唇、口"相联系的有（ ）

A. 足厥阴肝经
B. 手太阳小肠经
C. 足阳明胃经
D. 任脉
E. 手阳明大肠经

正确答案 ：ACDE

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[单选题]某药消除符合一级动力学过程，静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32

正确答案 ：B

[多选题]米诺环素具有下列特点

A. 是长效、高效的半合成四环素
B. 抗菌作用为四环素类中最强
C. 经尿与粪排泄量为四环素类中最高者
D. 不良反应是抑制骨髓造血功能
E. 用于尿路、胃肠道、呼吸道感染

正确答案 ：ABE

[单选题]影响滤过的因素不包括( )

A. 待滤过液的体积
B. 滤过压力差
C. 孔径大小
D. 滤渣层厚度

正确答案 ：A

[多选题]结核病呼吸系统症状的临床表现是

A. 呼吸困难
B. 咳痰
C. 咯血
D. 午后低热
E. 乏力

正确答案 ：ABC

解析：本题考查结核病的临床表现。结核病的临床表现：①全身症状，如午后低热、盗汗、乏力、食欲减退等，若肺部病灶进展播散，常呈不规则高热；②呼吸系统症状，如呼吸困难、咳痰、咯血、胸痛。

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

A. 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
B. 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
C. 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

正确答案 ：ABCD

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

[单选题]具有排钠利尿作用的儿茶酚胺类药物

A. 多巴酚丁胺
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 多巴胺

正确答案 ：E

[单选题]根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 医疗检验机构
E. 药物研究机构

正确答案 ：A

解析：本题考查的是药品安全隐患的调查与评估。 根据《药品召回管理办法》第二章第十一条：药品生产企业应当对药品可能存在的安全隐患进行调查。主体是药品生产企业。

[多选题]下列药物剂型中，无首过效应是

A. 注射剂
B. 栓剂
C. 散剂
D. 气雾剂
E. 胶囊剂

正确答案 ：AD

[单选题]不得重复列入抗菌药物供应目录的是

A. 具有相似或者相同的药物分子结构特征的抗菌药物
B. 具有相似或者相同的药物理化性质的抗菌药物
C. 具有相似或者相同的药代动力学特征的抗菌药物
D. 具有相似或者相同的药理学特征的抗菌药物
E. 具有相似或者相同的适应证的抗菌药物

正确答案 ：D

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