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2024卫生专业技术资格(中级)考试宝典辽宁省药学中级资格冲刺密卷答疑(W9)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-26   [手机版]    

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1. [单选题]对受体亲和力高的药物在机体内

A. 排泄慢
B. 起效快
C. 吸收快
D. 产生作用所需的浓度较低
E. 产生作用所需浓度较高


2. [单选题]人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是

A. 耐受性
B. 耐药性
C. 快速耐受性
D. 交叉耐受性
E. 生理依赖性


3. [单选题]下列哪些平喘药不属于肾上腺素受体激动剂

A. 异丙托溴铵
B. 异丙肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 特布他林
E. 沙丁胺醇


4. [单选题]主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是

A. 洛伐他汀
B. 烟酸
C. 普罗布考
D. 考来烯胺
E. 吉非贝齐


5. [单选题]与硝酸甘油抗心绞痛作用机制无关的是

A. 降低心肌耗氧量
B. 扩张冠状动脉
C. 增加心内膜供血,改善左室顺应性
D. 减慢心率
E. 保护缺血心肌,减轻缺血损伤


6. [单选题]下面哪种药物不需要治疗药物监测

A. 地高辛
B. 茶碱
C. 氨溴索
D. 苯妥英钠
E. 环孢菌素A


7. [单选题]乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗

A. 癫痫大发作
B. 癫痫持续状态
C. 癫痫小发作
D. 癫痫精神运动性发作
E. 小发作合并大发作


8. [单选题]生产、销售假药的处罚不包括

A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿
E. 情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》


9. [单选题]苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括

A. 催吐导泻
B. 静滴10%葡萄糖,加速排泄
C. 谷氨酸及丁氨基丁酸对抗惊厥
D. 胞磷胆碱促进苏醒
E. 口服叶酸、维生素B6等,防止其对造血系统的影响


10. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


11. [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是

A. 31~41℃
B. 30~40℃
C. 32~42℃
D. 30~42°C
E. 35~42℃


12. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回


13. [单选题]氨基糖苷类抗生素的作用不包括

A. 神经肌肉阻断作用
B. 快速杀菌
C. 二重感染
D. 肾毒性
E. 耳毒性


14. [单选题]红色用于

A. 。处方药专有标识图案
B. 非处方药专有标识图案
C. 甲类非处方药专有标识图案
D. 乙类非处方药专有标识图案
E. 企业经营非处方药的指南性标志


15. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是

A. 假冒他人的注册商标
B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名
C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地
E. 限定他人购买其指定的经营者的产品


16. [单选题]必须按规定报告药品不良反应的单位不包括

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 有关单位和个人
E. 非处方药零售药店


17. [单选题]与避免细菌耐药性无关的是

A. 选用最新的抗菌药
B. 合理选用抗菌药
C. 给予足够的剂量和疗程
D. 必要时联合用药
E. 有计划地轮换供药


18. [单选题]传出神经系统药物作用方式不含

A. 改变受体特性
B. 直接与受体结合
C. 影响递质与受体结合
D. 影响递质转化
E. 影响递质贮存与释放


19. [单选题]下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是

A. 红霉素
B. 交沙霉素
C. 克拉霉素
D. 螺旋霉素
E. 麦迪霉素


20. [单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的

A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
C. 须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
D. 须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
E. 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号


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