1. [单选题]利血平具有
A. 降压作用
B. 抗肿瘤作用
C. 抗菌作用
D. 镇痛作用
E. 平喘作用
2. [单选题]心交感神经节后纤维释放的神经递质是
A. 乙酰胆碱
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 5-羟色胺
E. 多巴胺
3. [单选题]关于碘解磷定的叙述中,错误的是
A. 剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶
B. 能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复
C. 与体内游离的有机磷酸酯类直接结合
D. 能迅速制止肌束颤动
E. 对乐果中毒的疗效较好
4. [单选题]下述哪项原因不易引起代谢性酸中毒
A. 严重腹泻
B. 剧烈呕吐
C. 大量使用碳酸酐酶抑制剂
D. 肾衰竭
E. 高钾血症
5. [单选题]易进入脑脊液,适用于脑瘤的是
A. 氮甲
B. 巯嘌呤
C. 塞替派
D. 卡莫司汀
E. 卡莫氟
6. [单选题]健康成年男性在安静的情况下,心输出量约为
A. 4.5~6.0L/min
B. 3.5~5.5L/min
C. 6.5~7.5L/min
D. 2.5~5.5L/min
E. 4L/min
7. [单选题]与亚胺培南配伍使用,防止其在肾中被破坏的药物是
A. 克拉维酸
B. 舒巴坦
C. 他唑巴坦
D. 西司他丁
E. 苯甲酰氨基丙酸
8. [单选题]由一条肽链组成的具有7个跨膜α螺旋的膜蛋白是
A. 腺苷酸环化酶
B. G蛋白
C. G蛋白耦联受体
D. 离子通道蛋白
E. PKA
9. [单选题]关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散
C. 主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D. 被动扩散会出现饱和现象
E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
10. [单选题]氯霉素临床应用不常用的原因是
A. 容易分解,疗效不稳定
B. 大多细菌对它产生了耐药性
C. 不能口服,应用不方便
D. 可能引起再生障碍性贫血
E. 首关效应明显
11. [单选题]生产注射剂最常用的溶剂是
A. 去离子水
B. 纯化水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 蒸馏水
12. [单选题]临床药理研究不包括
A. Ⅰ期
B. Ⅱ期
C. Ⅲ期
D. Ⅳ期
E. Ⅴ期
13. [单选题]对处方药的描述错误的是
A. 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B. 不得在大众媒介上发布广告宣传
C. 可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D. 患者可以自行判断用药
E. 处方药应在医生指导下用药
14. [单选题]有关乙酰胆碱的叙述,错误的是
A. 为胆碱能神经末梢释放的递质
B. 在水溶液中不稳定
C. 能选择性与胆碱受体结合
D. 临床可用于重症肌无力
E. 作用广泛,无临床意义
15. [单选题]阿托品不能应用的痉挛性疾病是
A. 胆道平滑肌痉挛
B. 胃肠道平滑肌痉挛
C. 血管痉挛
D. 输尿管平滑肌痉挛
E. 膀胱括约肌痉挛
16. [单选题]下述各组药物,"冬眠合剂"是
A. 苯巴比妥+异丙嗪+吗啡
B. 苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡
C. 氯丙嗪+异丙嗪+吗啡
D. 氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
E. 氯丙嗪+阿托品+哌替啶
17. [单选题]黄酮类化合物中酸性最强的酚羟基是
A. 3-OH
B. 5-OH
C. 6-OH
D. 8-OH
E. 7-OH
18. [单选题]关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是
A. 水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释
B. 新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低
C. 由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
D. 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高
E. 由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
19. [单选题]关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是
A. 酸性药物减少其吸收
B. 合用华法林增加出血风险
C. 依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥
D. 抑制茶碱代谢,出现茶碱毒性反应
E. 司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险
20. [单选题]某中药水提液在试管中强烈振摇后,产生大量持久性气泡,该提取液中可能含有
A. 蛋白质
B. 多糖
C. 单宁
D. 蒽醌
E. 皂苷
1.正确答案 :A
解析:利血平具有降压作用,颅痛定具有镇痛作用,长春新碱具有抗肿瘤作用,小檗碱具有抗菌作用。
2.正确答案 :C
解析:心交感神经节后纤维末梢释放的递质为去甲肾上腺素,作用于心肌引起心率加快,收缩力加强,心排血量增加。
3.正确答案 :E
解析:碘解磷定是AChE复活药,可使被有机磷酸脂类抑制的AChE恢复活性,还能与有机磷酸酯类结合,迅速改善N样中毒症状,对中枢中毒症状也有一定改善作用,剂量过大时其本身也可以抑制AChE,使神经肌肉传导阻滞,严重者呈癫痫样发作、抽搐、呼吸抑制。本品对不同有机磷酸脂类中毒疗效存在差异,如对内吸磷、马拉硫磷和对硫磷中毒疗效较好,对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差,而对乐果中毒则无效。故正确答案为E。
4.正确答案 :B
解析:代谢性酸中毒是细胞外液H+增加或HCO3-丢失而引起的以血浆HCO3-浓度原发性减少为特征的酸碱平衡紊乱类型。休克、心跳骤停、低氧血症、贫血、肺水肿、一氧化碳中毒及心力衰竭导致的乳酸中毒,糖尿病、饥饿和酒精中毒引起的酮症酸中毒,水杨酸中毒、含氯酸性药物摄入过多,肾衰竭导致固定酸排泄障碍,高血钾,血液稀释等均可以导致固定酸产生过多或外源性H+摄入过多引起代谢性酸中毒;严重腹泻、肠道瘘管等含HCO3-丢失过多也可导致代谢性酸中毒。剧烈呕吐等导致酸性胃液丢失过多,引起代谢性碱中毒。故正确答案为B.
5.正确答案 :D
解析:卡莫司汀属亚硝胺类烷化剂,具有高度脂溶性,能透过血脑屏障,主要用于原发或颅内转移脑瘤。故正确答案为D.
6.正确答案 :A
解析:人体静息时约为60-80毫升,如果心率每分钟平均为75次,则每分钟输出的血量约为4500-6000毫升,即每分心输出量。故正确答案为A.
7.正确答案 :D
解析:西司他丁是肾肽酶抑制剂,对肾肽酶具有特异性抑制作用,和碳青霉烯类抗生素亚胺培南配伍使用,可以使亚胺培南免受肾肽酶的降解,提高亚胺培南的活性。所以答案为D。
8.正确答案 :C
9.正确答案 :A
解析:此题主要考查各种跨膜转运方式的特点。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散扣膜动转运,其中膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。被动扩散的特点是:从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运,转运速度与膜两侧的浓度差成正比,呈现表观一级速度过程;扩散过程不需要载体,也不消耗能量;无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性。
主动转运的特点是:逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量;主动转运药物的吸收速度与载体数量有关可出现饱和现象;可与结构类似的物质发生竞争现象;受代谢抑制剂的影响等。促进扩散具有载体转运的各种特征,即有饱和现象,透过速度符合米氏动力学方程,对转运物质有结构特异性要求可被结构类似物竞争性抑制。与主动转运不同之处在于:促进扩散不消耗能量,而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮,摄取的物质为大分子或颗粉状物称为吞噬作用。某些高分子物质,如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等,可按胞饮方式吸收。故本题答案应选A。
10.正确答案 :D
11.正确答案 :C
解析:本题考查注射剂溶液。纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
12.正确答案 :E
解析:临床药理研究是以患者为研究对象,研究药物对机体的药效学、药动学及其不良反应,以确保患者用药的安全有效。根据《药品临床试验质量管理规范》的要求,实验依次分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和Ⅳ期临床试验。故正确答案为E。
13.正确答案 :D
解析:处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买,不得在大众媒介上发布广告宣传,可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍,患者不能自行判断用药,处方药应在医生指导下用药。故正确答案为D.
14.正确答案 :D
解析:乙酰胆碱是胆碱能神经的递质,化学结构属胆碱酯类的季铵化合物,极性大,在水溶液中不稳定。因,其作用广泛、副作用多、作用时间短,无临床实用价值。乙酰胆碱可激动M受体和N受体,兼有M样和N样作用。易逆性抗胆碱酯酶如新斯的明才可用于重症肌无力。故正确答案为D。
15.正确答案 :E
16.正确答案 :D
解析:在物理降温配合下,氯丙嗪对体温中枢的抑制作用,可使体温降到34℃或更低。此时基础代谢下降,组织耗氧量降低,器官活动减少。氯丙嗪对自主神经受体的阻断作用,可使肌体对刺激反应减弱。通过这些作用,在其他药物的配合下,可能使机体进入一种类似变温动物"冬眠"的深睡状态,此即称为人工冬眠。人工冬眠可降低机体对各种病理刺激的反应,提高各组织对缺氧的耐受力。在病理情况下使处于异常收缩的小动脉得以舒张,微循环得到改善。机体在严重创伤和感染中毒引起衰竭时得以度过危险的缺氧和缺能阶段,为争取其他措施赢得时间。这种疗法即称为人工冬眠疗法,所用药物复方称为冬眠合剂。组方之一为氯丙嗪(冬眠灵)50mg、哌替啶(度冷丁)100mg:异丙嗪(非那根)50mg,加入5%葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注。适用于高热、烦躁的病人,呼吸衰竭者慎用。所以答案是D。
17.正确答案 :E
解析:黄酮类化合物中酸性最强的酚羟基是7-OH。
18.正确答案 :D
解析:新生儿体液占体重的百分率高,由于体液量大,使水溶性药物的分布容积增大,降低血药峰浓度而减弱药物最大效应,但代谢排泄减慢而延长药物作用时间;同时由于新生儿细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高;脂肪含量低,脂溶性药物不能与之充分结合,使血中游离药物浓度升高,加之新生儿血脑屏障发育不完善,脑组织富含脂肪,使脂溶性药易分布入脑,是新生儿易出现神经系统反应;药物进入新生儿体内后,因其血浆白蛋白含量少,与药物结合的能力又差,再加上新生儿体内存在许多能与血浆蛋白竞争结合的内源性物质,如激素、胆红素和游离脂肪酸等,致使具有药理活性的游离药物增多,月未成年人或年长儿的1-2倍。故此题应选D。
19.正确答案 :A
解析:喹诺酮类药物与碱性药物、抗胆碱药、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使本类药物的吸收减少,应避免同服。故此题应选A。
20.正确答案 :E
解析:皂苷水提液在试管中强烈振摇后,可产生大量持久性气泡。
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