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执业药师(西药)2024易错考试试题(T3)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-21   [手机版]    

执业药师(西药)2024易错考试试题(T3)导言】考试宝典发布执业药师(西药)2024易错考试试题(T3),更多西药执业药师资格考试的考试试题请访问考试宝典执业药师频道。

1. [单选题]抗疟药磷酸氯喹是( )。

A. 8-氨基喹啉衍生物
B. 6-氨基喹啉衍生物
C. 4-氨基喹啉衍生物
D. 2-氨基喹啉衍生物
E. 2,4-二氨基喹啉衍生物


2. [单选题]关于糖浆剂的错误表述是

A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B. 糖浆剂稳定性较其他剂型好
C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D. 应密封,置阴凉干燥处贮存
E. 可作助悬剂


3. [多选题]药学服务的具体工作包括( )。

A. 处方调剂
B. 参与临床药物治疗
C. 维护药学服务相关的药事管理法规
D. 治疗药物监测
E. 药品不良反应监测和报告


4. [单选题]适应症仅应用于治疗失眠的药物是( )

A. 地西泮
B. 佐匹克隆
C. 苯巴比妥
D. 氟西江
E. 咪达唑


5. [多选题]根据GAP,药材质量要求的八字方针包括

A. 真实
B. 优质
C. 可控
D. 稳定


6. [单选题]癫痫持续状态首选的治疗方案是

A. 口服丙戊酸钠200mg
B. 静脉注射地西泮10mg
C. 静脉注射丙戊酸钠200mg
D. 口服地西泮10mg
E. 肌内注射地西泮10mg


7. [单选题]实施行政许可的便民效率原则是

A. 依照法定的权限、范围、条件和程序
B. 应当便民、高效、优质
C. 公开、公平、公正
D. 信赖保护原则


8. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,等待出库装运的药品应标示

A. 橙色标识
B. 红色标识
C. 绿色标识
D. 黄色标识


9. [单选题]治疗真菌性阴道炎的首选非处方药是

A. 甲硝唑栓
B. 咪康唑栓
C. 益康唑栓
D. 克霉唑栓或片
E. 制霉菌素栓


10. [单选题]在治疗蛔虫病的药物中,可能引起"蛔虫游走而口吐蛔虫"的是

A. 噻嘧啶
B. 三苯双脒
C. 甲苯咪唑
D. 枸橼酸哌嗪
E. 复方阿苯达唑(含双羟噻嘧啶)


11. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是( )

A. 药品内标签是直接接触药品包装的标签
B. 药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C. 中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
D. 用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业


12. [多选题]不适于与其他注射剂配伍的注射液有

A. 血液
B. 甘露醇
C. 静脉注射用脂肪乳剂
D. 葡萄糖注射液
E. 氯化钠注射液


13. [单选题]药品零售企业库房内地面和墙壁

A. 应宽敞、整洁,营业用货架、柜台齐备
B. 应配备完好的衡器,并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备
C. 应配置存放药品的专柜及保管用设备、工具等
D. 平整、清洁,有调节温、湿度的设备


14. [多选题]药物稳定性试验方法包括( )。

A. 影响因素试验
B. 强化试验
C. 加速试验
D. 短期试验
E. 长期试验


15. [单选题]应用氯化钾注射液必须切记的注意事项是

A. 一般静脉滴注氯化钾溶液不宜超过0.1%
B. 不宜鞘内注射/小壶冲入给药
C. 不宜稀释后静脉滴注
D. 不宜直接肌内注射
E. 禁止直接静脉注射


16. [单选题]因胰腺功能不全引起的消化不良性腹泻适宜选用

A. 胰酶
B. 碳酸氢钠
C. 胃蛋白酶
D. 双八面体蒙脱石
E. 小檗碱


17. [单选题]卒中后3h内溶栓可以降低脑血栓后遗症发生率

A. 50%
B. 60%
C. 70%
D. 80%
E. 90%


18. [单选题]下列关于基本医疗保险品目录的说法,错误的是( )。

A. 目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行进补新药补增
B. 目录中的"甲类目录"和"乙类目录"由国家统一制定,各地不得调整
C. 目录中的"甲类目录"的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品
D. 目录中的"乙类目录"的药品是可供临床治疗的选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品


19. [单选题]药源性疾病是因药品不良反应程度较严重,维持时间过长引起的,下列关于药源性疾病的防治,不恰当的是

A. 依据病情的药物适应证,正确选用
B. 依据对象个体差异,建立合理给药方案
C. 监督患者用药行为,及时调整给药方案和处理不良反应
D. 慎重使用新药,实现个体化给药
E. 尽量联合用药


20. [单选题]大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后或者使用终止后

A. 2年
B. 4年
C. 5年
D. 10年


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