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[多选题]药物信息的处理须经历5个循环往复的阶段，即
A. 信息传递
B. 信息收集
C. 信息整理
D. 信息再生
E. 再生信息传递
[单选题]药物警戒的意义不包括
A. 加强用药及所有医疗干预措施的安全性，优化患者的医疗质量
B. 改进用药安全，促进公众健康
C. 对药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价，促进合理用药
D. 促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训，推动与公众的有效交流
E. 制定和执行药品保管制度
正确答案 ：E
解析：药物警戒的意义主要包括以下几个方面：①加强用药及所有医疗干预措施的安全性，优化患者的医疗质量；②改进用药安全，促进公众健康；③对药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价，促进合理用药；④促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训，推动与公众的有效交流。
[单选题]根据《保健食品注册与备案管理办法》国产保健食品注册号格式为( )
A. 国食健字G+4位年代号+4位顺序号
B. 国食健注G+4位年代号+4位顺序号
C. 国食健字J+4位年代号4位序号
D. 国食健注J+4位年代号4位序号
正确答案 ：B
解析：保健食品注册号格式：国产的为国食健注G+4位年代号+4位顺序号;进口的为国食健注J+4位年代号+4位顺序号。
[单选题]吗啡镇痛与阿托品联合使用的目的是
A. 改变尿液pH，利于药物代谢
B. 产生协同作用，增强药效
C. 减少或延缓耐药性的产生
D. 形成可溶性复合物，利于吸收
E. 利用药物的拮抗作用，克服某些不良反应
正确答案 ：E
解析：药物配伍使用的目的：①协同作用，增强疗效，如复方阿司匹林片、复方降压片；②提高疗效，减少或延缓耐药性，如阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄氨嘧啶配伍；③利用拮抗作用克服药物的不良反应，如用吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制作用；④预防或治疗并发症。
[单选题]小于10nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于
A. 肺
B. 肝脏
C. 脾脏
D. 淋巴系统
E. 骨髓
正确答案 ：E
解析：根据题干直接分析，被动靶向的微粒经静脉注射后其在体内的分布首先取决与粒径的大小：①2.5μm~10μm时，大部分积聚于巨噬细胞；②小于7μm时，一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；③小于10μm时的纳米粒和纳米囊，则缓慢积聚与骨髓；④大于7μm的微粒，通常被肺以机械过滤方式截留，被单核细胞摄取进入肺组织或肺气泡，故本题选E。
[单选题]可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有
A. 主要用于滋补保健作用，易滥用的品种
B. 国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种
C. 含有国家濒危野生动植物药材的品种
D. 因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种
正确答案 ：B
解析：ACD为不得纳入国家基本药物目录的情形。
[单选题]由美国卫生系统药师学会出版的三级文献是
A. 《美国医院处方集服务处：药物信息》
B. 《新编药物学》
C. 《马丁代尔药物大典》
D. 《美国药典药物信息》
E. 《药物信息手册》
正确答案 ：A
解析：五个选项均为三级文献。A.《美国医院处方集服务处：药物信息》--由美国卫生系统药师学会出版；B.《新编药物学》--由人民卫生出版社出版；C.《马丁代尔药物大典》--由英国皇家药学会出版；D.《美国药典药物信息》--由美国Thomson Healthcare公司编辑出版；E.《药物信息手册》--由Lexi-Comp出版的药物手册。
[多选题]关于药品委托生产的说法正确的是
A. 因技术改造暂不具备生产条件和能力
B. 因产能不足暂不能保障市场供应
C. 可以委托部分工序加工
D. 需要经省级药品监督管理部门批准
正确答案 ：ABD
解析：委托加工不包括部分工序的委托加工行为。
[多选题]使用肠内营养剂治疗营养不良的注意事项包括
A. 药品须置冰箱内保存，于24小时内用完
B. 平衡型制品的体内消化吸收过程同正常食物
C. 半乳糖血症患者、严重的腹腔内感染者禁用
D. 不能应用于完全性肠梗阻、严重的短肠综合征等
E. 首选聚氨酯导管，柔软，患者的耐受性好，对pH不敏感
正确答案 ：BCDE
解析：由此题可掌握的要点是营养不良的用药注意事项。治疗营养不良的处方药包括肠内营养剂和肠外营养剂，只要胃肠功能允许尽量使用肠内营养剂。使用肠内营养剂时应注意平衡型制品的体内消化吸收过程同正常食物(B);半乳糖血症患者、严重的腹腔内感染者禁用(C);不能应用于完全性肠梗阻、严重的短肠综合征等(D);首选聚氨酯导管，柔软，患者的耐受性好，对pH不敏感(E)。备选答案A（药品须置冰箱内保存，于24小时内用完）错误，正确的是"应在25℃以下密闭保存，开启后置冰箱内(2～10℃)保存并于24小时内用完"。因此，该题的正确答案是BCDE。
[单选题]《医药产品注册证》的有效期为( )
A. 3年
B. 5年
C. 不超过5年
D. 7年
E. 10年
正确答案 ：B
解析：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十二条"国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年……"
