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[多选题]肺所吸入之清气，要发挥其生理效应，必须（ ）
A. 循经运行
B. 敷布全身
C. 上通于心
D. 下达于肾
E. 三焦通行
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A. 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B. 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D. 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征
E. 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
正确答案 ：ACDE
解析：本题考查药品的生产监督管理。《药品管理法》第十三条：经国务院药品监督管理部门或国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。《药品管理法实施条例》第十条：疫苗、血液制品，不得委托生产。第四条：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请变更登记。第六条：药品生产企业新增生产剂型的，应当按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。第八条：药品生产企业终止药品或关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门撤销。
[多选题]局麻药使用时加入少量肾上腺素的目的
A. 减少局麻药的吸收
B. 收缩局部血管
C. 减少全身性不良反应
D. 延长局麻药的作用时间
E. 减少术区的出血
正确答案 ：ABCDE
解析：临床局麻中加入少量肾上腺素可以使局部的血管收缩，肾上腺素本身有抗过敏性休克等作用，因此，在局麻中加肾上腺素主要目的是延长局麻时间，增强局麻效果，减少麻药用量，减少局麻药引起的不良反应等等。
[多选题]以下"助消化药使用注意事项"的叙述中，正确的是
A. 送服时不宜用热水
B. 应置于冷暗处贮存
C. 胰酶不宜与碳酸氢钠同服
D. 胃蛋白酶不宜与碳酸氢钠同服
E. 干酵母和乳酶生服用过量可能发生腹泻
正确答案 ：ABDE
[多选题]关于依折麦布，叙述正确的是
A. 减少肠道胆固醇的吸收
B. 降低血浆胆固醇水平
C. 降低肝胆固醇储量
D. 抑制内源性胆固醇
E. 血浆蛋白结合率低
正确答案 ：ABC
[多选题]琥珀胆碱的不良反应有
A. 心率改变
B. 恶性高热
C. 腺体分泌减少
D. 眼压增高
E. 术后肌痛
正确答案 ：ABDE
[多选题]下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有
A. 红外光谱
B. X射线衍射
C. 差示扫描量热法
D. 核磁共振
E. 紫外法
正确答案 ：ABCDE
[多选题]经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配
A. 精神药品原料
B. 麻醉药品
C. 医疗用毒性药品
D. 二类精神药品
E. 一类精神药品
正确答案 ：CD
[多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制
A. 研究目的复杂
B. 试验条件控制不严
C. 研究对象较短
D. 试验对象年龄范围窄
E. 病例较少
正确答案 ：CDE
解析：药物上市前不良反应监测的特点：①在新药临床试验期间，用药单一，并用于特定目标人群和针对惟一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中，由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定，因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应，这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究，这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。
