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卫生中级职称考试宝典辽宁省中药学(中级)智能考试试题(O8)

来源: 考试宝典    发布:2024-06-06   [手机版]    

卫生中级职称考试宝典辽宁省中药学(中级)智能考试试题(O8)导言】考试宝典发布卫生中级职称考试宝典辽宁省中药学(中级)智能考试试题(O8),更多辽宁省主管中药师考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于

A. 5秒
B. 10秒
C. 15秒
D. 20秒
E. 30秒


2. [单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是

A. 具有高级专业技术职务任职资格的医师
B. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
C. 具有初级专业技术职务任职资格的医师
D. 具有专业技术职务任职资格的药师


3. [单选题]金银花的入药部位为

A. 仅花蕾
B. 仅开放的花
C. 花蕾或带初开的花
D. 柱头
E. 带花的果穗


4. [多选题]中医学的基本特点是:

A. 预防为主
B. 整体观念
C. 辨证论治
D. 因时、因地、因人制宜
E. 治病求本


5. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据

A. 药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同


6. [单选题]大黄配何药用于寒积便秘最佳( )

A. 甘遂
B. 麻子仁
C. 芒硝
D. 附子


7. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

A. 立即
B. 3个工作日
C. 7个工作日
D. 15个工作日


8. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当

A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款


9. [单选题]用于治疗急慢性鼻炎,过敏性鼻炎的中成药是

A. 鼻炎片
B. 鼻炎康片
C. 鼻通宁滴剂
D. 辛夷鼻炎丸
E. 通窍鼻炎片


10. [单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门


11. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A. 应由医院自行到药品批发企业提货
B. 应由药品批发企业将药品送至医院
C. 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院


12. [单选题]经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备

A. 执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B. 药师以上药学技术人员
C. 药士以上药学技术人员
D. 饮片炮制技工
E. 技术工人


13. [单选题]下列属于第二类疫苗的是

A. 公民自费并自愿受种的疫苗
B. 政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
C. 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
D. 县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗


14. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者


15. [单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录

A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品零售连锁总部
D. 药品零售连锁门店
E. 药品生产企业


16. [单选题]人参养荣丸的功能是

A. 温补气血
B. 温补肾阳
C. 温肾益精
D. 滋阴补肾
E. 滋阴清热


17. [单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。

A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 洁净室


18. [单选题]治疗血热夹瘀之崩漏,月经不调,下列何药首选( )

A. 三七
B. 茜草
C. 小蓟
D. 地榆


19. [单选题]下面哪个药物本来没有止血作用,炒炭后则具有止血作用

A. 槐花
B. 地榆
C. 鸡冠花
D. 荆芥
E. 白茅根


20. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。

A. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
B. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批
D. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签


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