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下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是

来源: 考试宝典    发布:2024-06-01  [手机版]    

导言】考试宝典发布"下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是

A. 氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药
B. 舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收
C. 氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响
D. 文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E. 西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体


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[单选题]对由细菌感染引起的急性卡他性结膜炎宜选择

A. 酞丁安
B. 双氯芬酸
C. 益康唑
D. 羟苄唑
E. 醋酸可的松

正确答案 :A

解析:对由细菌感染引起的急性卡他性结膜炎可选用四环素、金霉素、红霉素、利福平、杆菌肽眼膏、酞丁安、磺胺醋酰钠滴眼剂,滴眼,一次1~2滴,一日3~5次。


[单选题]某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为( )。

A. 有效期至2016/31/08
B. 有效期至2016年08月
C. 有效期至2016年09月
D. 有效期至2016.09.01

正确答案 :B

解析:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日各用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××,××."或者"有效期至××××/××/××"等。有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。


[单选题]服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于( )。

A. 后遗效应变态反应
B. 副作用
C. 首剂效应
D. 继发性反应
E. 变态反应

正确答案 :B

解析:副作用或副反应是指在药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应,副作用一般反应较轻微,多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干,心悸,便秘等副作用。


[单选题]需要进行硬度检查的剂型是

A. 滴丸剂
B. 片剂
C. 散剂
D. 气雾剂
E. 膜剂

正确答案 :B

解析:根据题干结合选项分析,滴丸剂的主要检查项目为溶散时限、重量差异、装量差异等;片剂需进行崩解时限、硬度、含量均匀度、溶出度等检查;散剂需要进行粒度、均匀度检查;气雾剂需检查喷射速率、喷出总量、每瓶总揿次、每揿喷量、每揿主药含量、粒度检查;故本题选B。


[多选题]长期使用糖皮质激素者在突然停药或减量过快时

A. 几乎所有患者均出现旧病复发或恶化
B. 几乎所有患者均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象
C. 某些患者遇上严重应激情况可发生肾上腺危象
D. 若患者对激素产生依赖性,或病情尚未完全控制者,可能出现旧病复发或恶化
E. 可引起肾上腺皮质功能不全

正确答案 :CDE

解析:本题考查糖皮质激素的不良反应。长期应用尤其是连日给药的患者,减量过快或者突然停药时可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全。多数病人可无表现。停药后少数患者遇到严重应激情况如感染、创伤、手术时可发生肾上腺危象,如低血压、休克等。此外,若患者对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制可导致旧病复发或恶化,称"反跳"现象。此时常需加大剂量再行治疗。待症状缓解后再逐渐减量、停药。故答案选CDE。


[多选题]盐酸氯丙嗪的临床应用包括:

A. 惊厥
B. 精神分裂症
C. 抑郁症
D. 低温麻醉
E. 顽固性呃逆

正确答案 :BDE

解析:本题考查的是氯丙嗪的临床应用。氯丙嗪的临床应用:精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆、低温麻醉和人工冬眠。


[多选题]我国执业药师在执业活动中的基本准则包括

A. 遵纪守法、爱岗敬业
B. 遵从伦理、服务健康
C. 自觉学习、提升能力
D. 履职尽责、指导用药

正确答案 :ABC

解析:执业药师应当以遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力为基本准则。


[单选题]医疗机构制剂批准文号的有效期

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

正确答案 :C

解析:医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的,申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请,报送有关资料。医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。故选C。


[单选题]在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正,没收广告费用,可并处罚款。实施处罚的机关是

A. 药品监督管理部门
B. 物价管理部门
C. 工商行政管理部门
D. 卫生行政管理部门

正确答案 :C

解析:违法发布药品、医疗器械广告的,由县级以上工商行政管理部门责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布,没收广告费用,可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,依法停止其广告业务。故选C。



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