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下列那些不属于粉雾剂的特点

来源: 考试宝典    发布:2024-06-03  [手机版]    

导言】考试宝典发布"下列那些不属于粉雾剂的特点"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]下列那些不属于粉雾剂的特点

A. 药物吸收后直接进入体循环,达到全身治疗的目的
B. 可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物
C. 顺行性好,特别适用于原需要长期注射治疗的患者
D. 药物呈雾状直达病灶,形成局部浓度,可减少疼痛,且使用方便
E. 给药剂量准确,给药剂量比注射或口服小,因此毒副作用小


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[多选题]执业药师的职责包括

A. 负责处方的审核及监督调配
B. 负责开展治疗药物的监测
C. 负责上岗人员的药学知识培训
D. 负责对本单位违反规定的处理

正确答案 :ABD

解析:执业药师的职责:主要职责是保障药品质量与指导合理用药。具体职责:①必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则;②必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策,对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告;③在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理;④负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。


[多选题]消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途径

A. 根据与消费者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁
B. 与消费者协商和解
C. 向有关行政部门申诉
D. 请求消费者协会调解

正确答案 :CD

解析:消费者和经营者发生消费者权益争议的,可以通过下列途径解决:①与经营者协商和解;②请求消费者协会调解;③向有关行政部门申诉;④根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁;⑤向人民法院提起诉讼。故选CD。


[单选题]右心衰竭最常见的症状是

A. 腹胀、食欲不振、恶心、呕吐
B. 夜间阵发性呼吸困难
C. 端坐呼吸
D. 劳力性呼吸困难
E. 粉红色泡沫样痰

正确答案 :A

解析:右心衰竭最常见的症状是胃肠道症状:长期胃肠道淤血,可引起食欲不振、腹胀、恶心、呕吐、便秘及上腹疼痛症状。肾脏症状:肾脏淤血引起肾功能减退,白天尿少,夜尿增多。可有少量蛋白尿、少数透明或颗粒管型和红细胞。血尿素氮可升高。肝区疼痛:肝淤血肿大,肝包膜被扩张,右上腹饱胀不适,肝区疼痛,重者可发生剧痛而误诊为急腹症等疾病。长期肝淤血的慢性心衰,可发生心源性肝硬化。呼吸困难:单纯右心衰竭时通常不存在肺淤血,气喘没有左心衰竭明显。在左心衰竭基础上或二尖瓣狭窄发生右心衰竭时,因肺淤血减轻,故呼吸困难较左心衰竭时减轻。


[多选题]根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有。

A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产,销售和使用该药品
C. 对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布
D. 对已被撤销批准证明文件的药品,要求将已生产的药品退回药品生产企业销毁处理
E. 对已被撤销批准证明文件的药品,要求将已销售的药品退回药品生产企业销毁处理

正确答案 :ABC

解析:本题考查的是对药品不良反应的处理方式。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》第四十九条: 国家药品监督管理局根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时,应当采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施,对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件,并将有关措施及时通报卫生部。


[单选题]眼科术后引起的眼内炎应向眼内注射

A. 夫西地酸
B. 头孢他啶
C. 阿昔洛韦
D. 利福平
E. 妥布霉素

正确答案 :B

解析:眼科手术后引起的细菌性眼内炎,可向眼内注入万古霉素1mg/0.1ml或头孢他啶2.25mg/0.1ml,2~3日后重复注射。


[单选题]阿司匹林为( )。

A. 易氧化的药品
B. 不能受潮的药品
C. 易引湿的药品
D. 易风化的药品
E. 易挥发的药品

正确答案 :B

解析:阿司匹林片、卡巴匹林钙散属于不能受潮的药品。


[单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 生产检验
D. 指定检验
E. 复验

正确答案 :D

解析:1.本题考查的是第三章药品质量及其监督检验。 指定检验:指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:①国务院药品监督管理部门规定的生物制品;②首次在中国销售的药品;③国务院规定的其他药品。



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