2024广东中药学医学初级资格考前模拟题(H4)

1. [单选题]药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行

A. 《药物临床试验管理规范》
B. 《药物非临床研究质量管理规范》
C. 《药物生产质量管理规范》
D. 《药物临床研究质量管理规范》
E. 《药效学药动学研究质量管理规范》

2. [单选题]人体整体统一性形成，是以何者为中心的：

A. 五脏
B. 六腑
C. 经络
D. 气血
E. 形体

3. [单选题]不属于浙贝母主治病证的是

A. 风热咳嗽
B. 风寒咳嗽
C. 痰热咳嗽
D. 瘰疬瘿瘤
E. 乳痈疮毒

4. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

5. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量

6. [单选题]下列药物中，既可安神，又可祛痰的是

A. 合欢皮
B. 桔梗
C. 朱砂
D. 远志
E. 白前

7. [单选题]厚朴不具有的功效是

A. 下气
B. 除满
C. 活血
D. 消痰
E. 燥湿

8. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是

A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府

9. [单选题]蓼大青叶的气孔轴式多是

A. 不等式
B. 不定式
C. 直轴式
D. 平轴式
E. 环式

10. [单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经

A. 国务院卫生行政部门批准
B. 国务院药品监督管理部门批准
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

11. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是

A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门

12. [单选题]采用渗析制霜的是

A. 巴豆霜
B. 千金子霜
C. 西瓜霜
D. 柏子仁霜
E. 瓜蒌子霜

13. [单选题]毒性药品处方调配时

A. 处方一次有效，由患者保存处方
B. 对处方做出明显标记，以利患者再次使用
C. 处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查
D. 处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
E. 可不凭处方零售，但应向患者说明注意点

14. [单选题]中药升降浮沉的作用是

A. 性质
B. 趋向
C. 部位
D. 功能
E. 性味

15. [单选题]以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是

A. 皮类药材以根皮为主
B. 采收加工、贮藏不善时易发生"走气"
C. 茎类药材较不容易发生霉蛀
D. 大多含有丰富的脂肪、蛋白质等，易遭鼠害
E. 皮类药材在贮藏中极易退色

16. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

A. 国务院卫生行政部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门

17. [单选题]既能消食健胃又能回乳消胀的药物是

A. 神曲
B. 山楂
C. 谷芽
D. 麦芽
E. 鸡内金

18. [单选题]具有涌吐痰涎、截疟功效的药物是

A. 雄黄
B. 蟾酥
C. 朱砂
D. 瓜蒂
E. 常山

19. [单选题]治老人体虚津亏，肠燥便秘，首选

A. 火麻仁、郁李仁
B. 甘遂、大戟
C. 大黄、芒硝
D. 当归、牵牛子
E. 芦荟、番泻叶

20. [单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是

A. 尽可能采用国外先进药典标准
B. 有针对性地规定检测项目
C. 检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
D. 标准中各种限度的规定应密切结合实际
E. 充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则

1.正确答案 ：B

解析：药物临床前研究应当执行有关管理规定其中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》。

2.正确答案 ：A

3.正确答案 ：B

解析：答案：B解析：浙贝母用于风热、痰热咳嗽，瘰疬、瘿瘤、乳痈疮毒、肺痈，多用于治风热咳嗽及痰热郁肺之咳嗽，因此答案是B。

4.正确答案 ：A

解析：第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

5.正确答案 ：C

解析：特别强调每次处方剂量不得超过2日极量，而不是2日剂量。

6.正确答案 ：D

解析：合欢皮性平，安神，治心神不安、心悸、失眠多梦，合欢皮解郁安神，善治情志所伤的虚烦不安，为悦心安神要药。桔梗药性平和，以开宣肺气为用，证属肺气不宣无论寒热均宜，又能排脓而治肺痈；朱砂清新镇静，安神解毒。远志安神益智、祛痰、消肿的功能，用于心肾不交引起的失眠多梦、健忘惊悸，神志恍惚，咳痰不爽，疮疡肿毒，乳房肿痛。白前，味苦性微温而入肺经，降气化痰，治咳喘气急痰多，专入肺经，多用于肺气壅实之咳喘。

7.正确答案 ：C

解析：厚朴为木兰科植物厚朴、凹叶厚朴的干燥干皮、根皮及枝皮。苦、辛，温。归脾、胃、肺、大肠经。本品苦燥泄降，辛散温通。入脾、胃、大肠经，既除胃肠之湿滞、食积，又理胃肠之滞气，故为治湿阻、食积、气滞所致脘腹胀满之要药。入肺经，能降气、除痰湿而平喘，为治咳喘痰多所常用。主要功效：燥湿，行气，消积，平喘。

8.正确答案 ：C

9.正确答案 ：D

解析：蓼大青叶横切面：①上、下表皮各1列细胞。②叶肉为异面叶型，栅栏组织不通过主脉。叶肉细胞内含大型草酸钙簇晶及多量蓝色至蓝黑色色素。③主脉向下突出，维管束外韧型。粉末：蓝绿色。①表皮细胞多角形，垂周壁平直或微波状弯曲。②气孔多为平轴式。③有腺毛。④有非腺毛。⑤叶肉细胞内含蓝绿色至蓝黑色色素颗粒。⑥草酸钙簇晶多见。故此题应选D。

10.正确答案 ：E

解析：1、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。2、药品生产企业、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批。3、药品生产企业、科学研究、教学单位需要使用药品类易制毒化学品的标准品、对照品的，参照此办理程序办理。

11.正确答案 ：D

12.正确答案 ：C

解析：西瓜霜传统制法是在西瓜中加入芒硝，使其析出结晶的方法，称为渗析制霜法。

13.正确答案 ：D

解析：《医疗用毒性药品管理办法》第九条　医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。　　调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方：一次有效，取药后处方保存二年备查。

14.正确答案 ：B

解析：答案：B。中药升降浮沉的作用是趋向

15.正确答案 ：B

16.正确答案 ：B

解析：第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

17.正确答案 ：D

解析：麦芽来源于禾本科植物大麦的成熟果实经发芽干燥的炮制加工品。性味归经：甘，平。归脾、胃、肝经。性能特点：甘平生发，主入脾、胃经，兼入肝经。既消食健胃，尤宜米、面、薯、芋等积滞者；又回乳消胀，用于断乳、乳房胀痛等；还疏肝，辅治肝郁气滞及肝胃不和。功效：消食和中，回乳，疏肝。主治病证：(1)食积不化，消化不良。(2)妇女断乳或乳汁郁积之乳房胀痛。(3)肝郁气滞，肝胃不和。故此题应选D。

18.正确答案 ：E

解析：常山性味归经:苦、辛，寒。有毒。归肺、心、肝经。性能特点:苦泄辛开，寒凉有毒，入肺、心、肝经，升散涌泄峻猛。既涌吐痰饮，为治胸中痰饮所常用。又攻毒行痰而截疟，为治疟疾寒热之要药。功效:涌吐痰饮，截疟。主治病证:(1)胸中痰饮。(2)疟疾。故此题应选E。

19.正确答案 ：A

解析：火麻仁、郁李仁，均善润肠通便，凡年老、体虚、久病及产妇因津血不足所致肠燥便秘即可选用。相异的是：火麻仁甘平油润，又兼补虚。郁李仁则苦降散润，又兼行气、利水消肿，以肠燥兼气滞者用之为宜，还治水肿、脚气，兼便秘者尤佳。故选A

20.正确答案 ：E

解析：制定药品标准要尽可能地反应药品的质量、生产技术水平和管理水平。　　1.坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则。并尽可能采用国外先进药典标准，使其能起到促进提高质量、择优发展的作用。　　2.从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制。　　3.根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则选择检验方法，既要考虑实际条件，又要反映新技术的应用和发展。　　4.标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量。

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