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车前子的功效有

来源: 考试宝典    发布:2023-08-18  [手机版]    

导言】考试宝典发布"车前子的功效有"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]车前子的功效有

A. 健脾
B. 渗湿止泻
C. 利水通淋
D. 清肺化痰
E. 清肝明目


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[单选题]滴丸的溶散时间是

A. 25分钟
B. 30分钟
C. 1小时
D. 2小时
E. 2.5小时

正确答案 :B

解析:本题考点是丸剂的溶散时限检查。除另有规定外,水丸、小蜜丸和水蜜丸应在1小时内全部溶散;浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散;滴丸应在30分钟内全部溶散,包衣滴丸应在1小时内全部溶散。蜡丸照崩解时限检查法片剂项下的肠溶衣片检查法检查,在盐酸溶液中(9→1000)检查2小时,不得有裂缝、崩解或软化现象;然后,将吊篮取出,用少量水洗涤后,每管加入挡板1块,再按上述方法在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查,1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定。除另有规定外,大蜜丸及研碎、嚼碎后或用开水、黄酒等分散后服用的丸剂不检查溶散时限。


[多选题]散剂的质量检查包括

A. 微生物限度检查
B. 水分
C. 粒度
D. 装量差异
E. 非单剂量散剂的重量差异

正确答案 :ABCD

解析:本题考点是散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目有粒度、外观均匀度、水分、装量差异(单剂量包装的散剂)、装量(多剂量包装的散剂)、无菌(用于烧伤或严重创伤的外用散剂)、微生物限度检查等应符合《中国药典》的要求。所以选择ABCD。


[多选题]贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀的剂型是

A. 注射剂
B. 糖浆
C. 合剂
D. 露剂
E. 酒剂

正确答案 :CE

解析:CE合剂成分复杂,久贮容易变质,生产中应注意清洁,必要时可加入防腐剂,灌装后密封,置于阴凉处保存。在贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。酒剂在贮藏期间允许少量轻摇易散的沉淀。


[单选题]如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是

A. "改善睡眠"
B. "应在专业人员指导下使用"
C. "使用3个疗程治愈糖尿病"
D. "改善肠道功能"

正确答案 :C

解析:"使用3个疗程治愈糖尿病"属于药品虚假宣传。故选C。


[多选题]尿蛋白可见于下列哪些疾病

A. 急慢性肾小球肾炎
B. 间质性肾炎
C. 糖尿病肾病
D. 心肌梗死
E. 应用氨基糖苷类药物

正确答案 :ABCDE

解析:ABCDE病理性蛋白尿可见于:①肾小球性蛋白尿:见于急性和慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾病综合征、肾肿瘤、糖尿病肾小球硬化症、狼疮性肾炎、过敏性紫癜性肾炎、肾动脉硬化、肾静脉血栓形成、心功能不全等;②肾小管性蛋白尿:常见于活动性肾盂肾炎、间质性肾炎、肾小管性酸中毒、肾小管重金属(汞、铅、镉)损伤;③混合性蛋白尿:肾小球、肾小管同时受损。见于慢性肾炎、慢性肾盂肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病、狼疮性肾炎等;④溢出性蛋白尿:见于多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症出现的本-周蛋白尿、骨骼肌严重损伤及大面积心肌梗死时的肌红蛋白尿;⑤药物肾毒性蛋白尿:应用氨基糖苷类抗生素(庆大霉素)、多肽类抗生素(多黏菌素)、抗肿瘤药(甲氨蝶呤)、抗真菌药(灰黄霉素)、抗精神病药(氯丙嗪)等。


[单选题]味辛、甘,温,归心、肺、膀胱(肾)经的药是

A. 麻黄
B. 桂枝
C. 紫苏
D. 荆芥
E. 生姜

正确答案 :B

解析:本题主要考查桂枝的性味归经。解表药多味辛,归肺、膀胱经,然桂枝辛、甘,温,解表兼助心脾之阳,温通经脉,归心、肺、膀胱经。麻黄辛、微苦,温,归肺、膀胱经。故答案应选择B。


[单选题]治肝郁胁痛、月经不调、痛经,首选的药物是

A. 佛手
B. 川楝子
C. 香附
D. 厚朴
E. 木香

正确答案 :C

解析:本题考查理气药香附性能及主治特点。备选药中,具有疏肝理气的药物有香附、佛手、川楝子;木香、厚朴无疏肝功效,不主治肝郁气滞及月经不调,故排除。香附、佛手、川楝子三药中,香附既能疏肝,又可调经,治疗肝郁胁痛、月经不调、痛经,故选C。本题注意抓住"首选"关键词,并注意一药多效,香附还可调经,而佛手、川楝子无调经功效而排除。


[单选题]《药品生产质量管理规范》规定,中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作

A. 应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统
B. 应与其他药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统
C. 必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品生产区域严格分开
D. 必须与其制剂生产严格分开

正确答案 :D

解析:中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作,必须与其制剂生产严格分开。生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对负压,排至室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其他空气净化系统的进风口;生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品生产区域严格分开。避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开,并装有独立的专用的空气净化系统。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;不可避免时,应采用有效的防护措施和必要的验证。



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