审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A. 国家卫生行政部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 所在地县（市）药品监督管理部门

正确答案 ：C

解析：①国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。②国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价。根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大、疗效不确切或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。③国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。

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[单选题]生产、销售假药，致人重度残疾，属于

A. 后果特别严重
B. 其他严重情节
C. 对人体健康造成严重危害
D. 其他特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释

正确答案 ：D

解析：生产、销售假药，致人重度残疾属于其他特别严重情节

[单选题]苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是

A. 竞争性拮抗
B. 促进机体的利用
C. 作用不同的靶点
D. 延缓或降低抗药性
E. 保护药品免收破坏

正确答案 ：E

解析：复方制剂可保护药品免收破坏

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