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辽宁省药学中级2024冲刺密卷案例分析题正确答案(K7)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-26   [手机版]    

辽宁省药学中级2024冲刺密卷案例分析题正确答案(K7)导言】考试宝典发布辽宁省药学中级2024冲刺密卷案例分析题正确答案(K7),更多辽宁省主管药师考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]属于非甾体雌激素类药是

A. 己烯雌酚
B. 炔雌醇
C. 雌二醇
D. 戊酸雌二醇
E. 雌酮


2. [单选题]药品批发企业对退货记录

A. 保存至有效期后1年,不少于2年
B. 保存至有效期后1年,不少于3年
C. 保存至有效期后1年,不少于4年
D. 保存至有效期后1年,不少于5年
E. 保存3年


3. [单选题]妨碍铁剂在肠道吸收的物质是

A. 稀盐酸
B. 维生素K
C. 半胱氨酸
D. 果糖
E. 抗酸药


4. [单选题]新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是

A. 女性志愿者
B. 男性志愿者
C. 男、女比例随机的健康志愿者
D. 所有愿意参加的健康志愿者
E. 患有新药适应证疾病的患者志愿者


5. [单选题]治疗药物监测的工作内容不包括

A. 血药浓度测定
B. 数据处理
C. 对结果的解释
D. 定期出版药物通讯
E. 临床药代动力学研究


6. [单选题]关于药物分布的叙述中,错误的是

A. 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B. 分布多属于被动转运
C. 分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
D. 分布速率与药物理化性质有关
E. 分布速率与组织学流量有关


7. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是

A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府


8. [单选题]根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是

A. 一级召回:
B. 二级召回:
C. 三级召回:
D. 四级召回


9. [单选题]不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是

A. 氯丙嗪
B. 三氟拉嗪
C. 氯普噻吨
D. 硫利哒嗪
E. 奋乃静


10. [单选题]高效利尿药是

A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 阿米洛利
E. 氨苯喋啶


11. [单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

A. l年
B. 3年
C. 4年
D. 5年


12. [单选题]小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属于

A. 根据成人剂量按小儿体重计算
B. 根据Fried公式计算
C. 根据Young公式计算
D. 根据小儿年龄计算
E. 根据体表面积计算


13. [单选题]具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是

A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 氯普塞吨
D. 三氟拉嗪
E. 氟奋乃静


14. [单选题]某疟疾病患者突然出现昏迷,给予二盐酸奎宁静滴抢救,抢救过程中,病人又出现寒战,高热,血红蛋白尿,应改下列哪药继续抢救

A. 氯喹
B. 甲氟喹
C. 伯氨喹
D. 乙胺嘧啶
E. 青蒿素


15. [单选题]药物效应强弱可能取决于

A. 吸收速率
B. 消除速率
C. 生物转化方式
D. 血浆蛋白结合率
E. 靶部位浓度


16. [单选题]以下不属于抗真菌药的是

A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 二性霉素B
D. 制霉菌素
E. 多黏菌素


17. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家


18. [单选题]传出神经系统药物作用方式不含

A. 改变受体特性
B. 直接与受体结合
C. 影响递质与受体结合
D. 影响递质转化
E. 影响递质贮存与释放


19. [单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门


20. [单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的

A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
C. 须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
D. 须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
E. 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号


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