药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当

[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当

A. 批批检验
B. 每2批检验
C. 每3批检验
D. 每日检验
E. 每班次检验

正确答案 ：A

解析：在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范。

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[单选题]治疗脾虚湿盛之食少泄泻、水肿腹胀，最佳的药物是

A. 泽泻
B. 萆薢
C. 猪苓
D. 滑石
E. 薏苡仁

正确答案 ：E

解析：薏苡仁能健脾止泻，利水而不伤正气，补脾而不滋腻，可治疗脾虚湿盛之水肿腹胀以及脾虚泄泻；还能清热排脓、除痹，治疗肺痈、肠痈以及湿热痹证、脚气浮肿等

[单选题]下列哪项不是四逆汤中配伍炙甘草的用意

A. 调和诸药
B. 解生附子之毒
C. 缓生附子之峻
D. 缓干姜之峻
E. 益气守中

正确答案 ：B

解析：四逆汤方中甘草之用有三：一则益气补中，二则缓和干姜、附子之峻烈之性，三则调和药性。故选A。

[单选题]野生药材资源保护管理条例对野生药材资源的保护分为

A. 五级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 四级管理
E. 一级管理

正确答案 ：C

解析：野生药材资源保护管理条例（1987 年 10 月 30 日国务院国发［1987］第 96 号文件发布，自 1987 年 12 月 1 日起施行） 第一条 第二条 遵守本条例。 第三条 第四条 为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要，特制定本条例。 在中华人民共和国境内采猎、经营野生药材的任何单位或个人，除国家另有规定外，都必须 国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养。 国家重点保护的野生药材物种分为三级： 一级：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种（以下简称一级保护野生药材物种）； 二级：分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种（以下简称二级保护野生药材物种）； 三级：资源严重减少的主要常用野生药材物种（以下简称三级保护野生药材物种）。

[单选题]下列与灯芯草相拌有清肝凉血作用的是

A. 轻粉
B. 朱砂
C. 青黛
D. 天花粉
E. 雄黄

正确答案 ：C

解析：本题考查拌衣。拌衣是指有些药物需将药物表面用水湿润，使辅料（朱砂、青黛）黏附于药材表面，增强其治疗作用，如朱砂拌茯苓、茯神、远志，麦冬等，以增强宁心安神的作用；青黛拌灯芯草，有清肝凉血的作用。故答案为D。

[单选题]最有可能与一贯煎合用的方剂是

A. 肾气丸
B. 逍遥散
C. 暖肝煎
D. 天台乌药散
E. 六味地黄丸

正确答案 ：C

解析：一贯煎功用为滋阴疏肝，主治肝肾阴虚，肝气不疏证。暖肝煎温补肝肾，行气镇痛。用于肝肾阴寒，气机阻滞。两方均可补肝肾，可合用。故选C。

[单选题]剂量小的药物或细料药填充硬胶囊时，一般要过

A. 4号筛
B. 3号筛
C. 6号筛
D. 7号筛
E. 5号筛

正确答案 ：C

解析：药物的处理: ①剂量小的药物或细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充。②剂量大的药物可将部分粉碎成细粉，其余药材经提取制成稠膏后与药物细粉混合、干燥、研细、过筛、混匀后填充。也可将全部药材提取浓缩成浸膏后加适当辅料，制成小颗粒，干燥混匀后填充。③挥发油应先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充，或包合后再填充。④易引湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充。⑤疏松性药物一般制成颗粒后填充 。⑥麻醉药、毒剧药应加适量稀释剂后填充 药粉一般经制粒后填充，可改善药粉的流动性。故此题应选D。

[单选题]人参配五灵脂，属于

A. 相恶
B. 相须
C. 相畏
D. 相杀
E. 相反

正确答案 ：E

解析：相畏是指两药配合，一种药物的功能和毒副作用能被另一种药物所抑制。人参配五灵脂为“十九畏”内容，属相反配伍。

[单选题]下列关于医疗机构配制制剂方面的叙述，正确的是

A. 经国家药品监督管理局批准方可配制
B. 经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准方可配制
C. 经本医疗机构药事委员会批准方可配制
D. 经省、自治区、直辖市药品监督管理局批准方可配制
E. 经省、自治区、直辖市药品检验所批准方可配制

正确答案 ：D

解析：《中华人民共和国药品管理法》第四章第二十三条规定"医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。"故本题最佳答案为C。

[单选题]"阴亢者，胜之以阳"的理论依据是

A. 阴阳交感互藏
B. 阴阳互为消长
C. 阴阳互根互用
D. 阴阳对立制约
E. 阴阳相互转化

正确答案 ：D

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