根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括

A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 擅自添加香料的
D. 不注明生产批号的
E. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的

正确答案 ：BCD

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

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[多选题]以下选项中，痈的临床特点有（ ）

A. 易敛
B. 易溃
C. 易脓
D. 起病缓慢
E. 易肿

正确答案 ：ABCE

[单选题]"热因热用"属于（ ）

A. 反治法
B. 阳中求阴
C. 阴中求阳
D. 阴病治阳
E. 逆治法

正确答案 ：A

[多选题]生物利用度实验设计正确的是

A. 采样总点数不少于12个点，即峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点
B. 采样时间持续3～5个半衰期或C的1/10～1／20
C. 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致
D. 受试者为男性，例数为18～24人，年龄在18～40周岁
E. 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期

正确答案 ：ABDE

解析：生物利用度与生物等效性研究中选择健康男性自愿受试者，年龄18～40周岁，受试者例数为18～24例。绝对生物利用度的参比制剂为静脉注射剂，相对生物利用度的参比制剂为国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂。生物利用度与生物等效性试验设计采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期间隔时间不少于药物10个半衰期。一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收相、平衡相、消除相。一个完整的血药浓度时间曲线采样点要求为不少于12个点。取样点的分布要求为峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点。整个采样期时间要求至少3～5个半衰期或采样持续到血药浓度力C的1／10～1/200,服药剂量应与临床用药一致。

[单选题]治疗中风气虚血瘀证的常用方剂是（ ）

A. 天麻钩藤饮
B. 羚角钩藤汤
C. 大定风珠
D. 补阳还五汤
E. 镇肝熄风汤

正确答案 ：D

[多选题]以下属于湿法制粒操作的是

A. 湿颗粒干燥
B. 结晶过筛选粒加润滑剂
C. 制软材
D. 软材过筛制成湿颗粒
E. 将大片碾碎、整粒

正确答案 ：ACD

[单选题]迟脉的脉象特点是脉来迟缓，一息不足（ ）

A. 三至
B. 六至
C. 二至
D. 五至
E. 四至

正确答案 ：E

[多选题]聚山梨酯类表面活性剂一般具有

A. 杀菌作用
B. 乳化作用
C. 增溶作用
D. 助溶作用
E. 润湿作用

正确答案 ：BCE

解析：聚山梨酯类商品名为吐温，本类表面活性剂亲水性强，具有乳化、扩散、增溶、润湿、稳定等作用。广泛用作乳化剂、分散剂、增溶剂、稳定剂、润湿剂等。

[多选题]下列何种病人使用泻药属于滥用

A. 孕妇
B. 婴幼儿
C. 诊断不明的急腹症
D. 年老体弱
E. 肠道出血

正确答案 ：ABCE

[单选题]舌体瘦薄、舌色淡白，说明（ ）

A. 伤津
B. 阳虚
C. 气血两虚
D. 寒湿
E. 阴亏

正确答案 ：C

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