煅制石决明的作用是

[单选题]煅制石决明的作用是

A. 增强平肝潜阳的作用
B. 增强寒凉之性
C. 增强固涩收敛、明目作用
D. 增强清热作用
E. 增强活血化瘀作用

正确答案 ：C

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[单选题]宜用煅淬法炮制的药材是（ ）

A. 雄黄
B. 白矾
C. 石膏
D. 石决明
E. 代赭石

正确答案 ：E

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是

A. 购进药品应有合法票据
B. 建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 按规定保存购货记录
D. 签订进货合同应明确质量条款
E. 每二年应对进货情况进行质量评审

正确答案 ：E

解析：一、购进药品应符合的条件　 ①合法企业所生产或经营的药品。　　 ②具有法定的质量标准。　　③除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。　　④包装和标识符合有关规定和储运要求。　　⑤中药材应标明产地。　　二、进货合同、购药记录、质量评审　 ①签订进货合同应明确质量条款。　　②购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。　 ③企业每年应对进货情况进行质量评审。

[单选题]既能解表散寒，通窍止痛，又能燥湿止带，消肿排脓的中药是

A. 白芷
B. 细辛
C. 川芎
D. 羌活
E. 荆芥

正确答案 ：A

解析：答案：D。

[单选题]香附醋炙的目的是

A. 增强药效
B. 改变或增强药物作用的趋向
C. 缓和药性
D. 改变药物作用部位或增强对某部位的作用
E. 降低毒性

正确答案 ：D

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 所在地县（市）药品监督管理部门
D. 国家卫生行政部门

正确答案 ：B

解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

[单选题]药品的标签分为

A. 内标签、外标签
B. 内标签、外标签、运输标签
C. 内标签、外标签、包装标签
D. 内标签、中标签、外标签

正确答案 ：A

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是

A. 在国内上市销售的药品
B. 化学药品
C. 规定实施后批准的新药
D. 除中药饮片外所有药品

正确答案 ：A

[单选题]"证"的概念是：

A. 体征
B. 疾病的名称
C. 疾病过程中某一阶段的病理概括
D. 疾病过程中出现的体征
E. 疾病过程中出现的症状

正确答案 ：C

[单选题]麦冬容易发生哪种质量变异现象？

A. 风化
B. 霉变
C. 泛油
D. 虫蛀
E. 变色

正确答案 ：C

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