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属于纤维蛋白溶解药的是

来源: 考试宝典    发布:2019-10-02  [手机版]    

导言】考试宝典发布"属于纤维蛋白溶解药的是"考试试题下载及答案,更多药学(士)初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]属于纤维蛋白溶解药的是

A. 双嘧达莫
B. 肝素
C. 华法林
D. 链激酶
E. 维生素K


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[单选题]卡马西平属于

A. 局部麻醉药
B. 镇静催眠药
C. 抗精神病药
D. 抗过敏药
E. 抗癫痫药

正确答案 :E


[单选题]下列现象属于首关消除的是

A. 普萘洛尔口服经肝代谢灭活,进入体循环的药量减少
B. 硝酸甘油舌下含服,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C. 水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低
D. 苯巴比妥肌内注射,被肝药酶代射,使血药浓度降低
E. 羧苄西林口服被胃酸破坏,吸收入血的药量减少

正确答案 :A

解析:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除(first pass elimination)。


[单选题]药物的作用是指

A. 药物引起机体的抑制效应
B. 药物导致效应的初始反应
C. 药物改变器官的功能
D. 药物改变器官的代谢
E. 药物引起机体的兴奋效应

正确答案 :B

解析:药物作用是指药物与机体相互作用产生的反应,即药物接触或进入机体后,促进体表与内部环境的生理生化功能改变,或抑制入侵的病原体,协助机体提高抗病能力,达到防治疾病的效果称为药物的作用。


[单选题]新斯的明一般不被用于

A. 手术后腹气胀和尿潴留
B. 非去极化型肌松药过量中毒
C. 重症肌无力
D. 支气管哮喘
E. 阿托品中毒

正确答案 :D

解析:新斯的明具有抗胆碱酯酶作用,且能直接激动骨骼肌运动终板上的N 2胆碱受体,故对骨骼肌的作用较强.而对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,对胃肠道平滑肌可促进胃收缩和增加胃酸分泌,在食道明显弛缓和扩张的病人,本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。


[单选题]细菌细胞壁的平均厚度为

A. 40~50nm
B. 30~40nm
C. 12~30nm
D. 0~10nm
E. 1~2nm

正确答案 :C

解析:根据细菌细胞壁的构造和化学组成不同,可将其分为G+ 细菌(即革兰氏阳性菌)与G-细菌(即革兰氏阴性菌)。G+细菌的 细胞壁较厚(20~80nm),但化学组成比较单一,只含有90%的 肽聚糖和10%的磷壁酸;G-细菌的细胞壁较薄(10~15nm),却有多层构造(肽聚糖和脂多糖层等),其化学成分中除含有肽聚糖以外,还含有一定量的类脂质和蛋白质等成分。此外,两者的表面结构也有显著不同。


[单选题]抗高血压分类及其代表药不正确的是

A. 利尿降压药,代表药:呋塞米
B. 肾上腺素受体阻断药,代表药:哌唑嗪,普萘洛尔,拉贝洛尔
C. 钙拮抗药,代表药:硝苯地平
D. 血管紧张素受体阻断剂,代表药:氯沙坦
E. 血管紧张素转化酶抑制剂,代表药:卡托普利

正确答案 :A

解析:利尿降压药,代表药不是呋塞米,其为强效利尿药,一般不做降压用,代表药为氢氯噻嗪。故正确答案为D。


[单选题]大多数药物通过生物膜的转运方式是

A. 滤过
B. 易化扩散
C. 简单扩散
D. 经离子通道
E. 主动转运

正确答案 :C

解析:本题考查几种转运方式的用途,药物最常见、最重要的转运形式就是简单扩散。故选B。


[单选题]乳酶生能分解糖类生成乳酸,使

A. 胃内酸度降低
B. 肠内酸度降低
C. 肠内酸度升高
D. 胃内酸度升高
E. 不改变胃和肠内酸度

正确答案 :C

解析:乳酶生为活肠球菌的干燥制剂,在肠内分解糖类生成乳酸,使肠内酸度增高,从而抑制腐败菌的生长繁殖,并防止肠内发酵,减少产气,因而有促进消化和止泻作用


[单选题]丁卡因由于其毒性大而不单独用于

A. 硬脊膜外麻醉
B. 表面麻醉
C. 腰麻
D. 浸润麻醉
E. 传导麻醉

正确答案 :D

解析:药理及应用局麻作用比普鲁卡因强,比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大,比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜,主要用于粘膜麻醉。作用迅速,1~3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%~1%溶液,无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%~2%溶液,总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%~0.03%溶液,神经传导阻滞用0.1%~0.3%溶液。腰麻时用10~15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%~0.3%溶液,与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。因毒性较大,一般不做浸润麻醉。极量:浸润麻醉、神经传导阻滞,1次0.1g。



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