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《中国药典》规定限量的残留溶剂是

来源: 考试宝典    发布:2023-02-02  [手机版]    

导言】考试宝典发布"《中国药典》规定限量的残留溶剂是"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]《中国药典》规定限量的残留溶剂是

A. 四氯化碳
B. 苯
C. 三氯甲烷
D. 正己烷
E. 甲醇


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[单选题]单独用作软膏基质的是( )

A. 植物油
B. 固体石蜡
C. 蜂蜡
D. 凡士林

正确答案 :D


[多选题]配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是

A. 原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入,并妥善保存有关记录和凭证
B. 原、辅料无药品批准文号或标准,则按注册或再注册时,医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C. 配制外用溶液剂的原料药,若无相应的药品批准文号,应按药典标准检验合格后使用
D. 原、辅料无药品批准文号或标准,可使用其他标准产品代替
E. 购买的物料符合法定标准的,可不用检验直接使用

正确答案 :ABC


[多选题]下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是

A. 药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
B. 药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
C. 《药品经营许可证》只需标明有效期,有效期五年
D. 无《药品经营许可证》的,经工商行政部门允许也能经营药品
E. 经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

正确答案 :BCD

解析:药品批发企业的《药品经营许可证》由省级药品监督管理部门审批。药品零售企业的《药品经营许可证》由县级以上药品监督管理部门审批。B选项中关于零售企业审批主体的说法错误。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。C选项中没有说明经营范围,无《药品经营许可证》的,不能经营药品。所以该题正确答案为BCD。


[单选题]注射剂的一般质量要求不包括

A. 无菌
B. 澄明度
C. 药物粒子大小
D. pH
E. 稳定性

正确答案 :C

解析:注射剂的质量要求包括:无菌,无热原,澄明度,安全性,pH值,渗透压,稳定性。


[单选题]对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均有效的药物是

A. 哌嗪
B. 吡喹酮
C. 甲苯咪唑
D. 噻嘧啶
E. 氯硝柳胺

正确答案 :C


[单选题]与丙磺舒联合用药时,由肾小管分泌减少的药物是

A. 乙胺丁醇
B. 氯法齐明
C. 氨苯砜
D. 利福平
E. 吡嗪酰胺

正确答案 :C


[单选题]下列不属于白虎汤组成药物的是( )

A. 生石膏
B. 知母
C. 甘草
D. 生地
E. 粳米

正确答案 :D


[单选题]依据《处方管理办法》,处方是指

A. 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书
B. 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书
C. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书
D. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书
E. 由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的,并经审核、调配、核对,可作为患者用药凭证的医疗文书

正确答案 :D

解析:本题考点:处方的定义。可区分执业医师和执业药师职责。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。本题出自《处方管理办法》第二条。


[多选题]阿托品的临床应用

A. 全身麻醉前给药
B. 虹膜睫状体炎
C. 前列腺肥大
D. 速发型心率失常
E. 治疗遗尿症

正确答案 :ABE



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