【导言】考试宝典发布"补骨脂的性状鉴别特征有"考试试题下载及答案，更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[多选题]补骨脂的性状鉴别特征有
A. 呈肾形略扁
B. 果皮黑色或黑褐色，具细微网状皱纹
C. 种子1枚
D. 果皮与种子不易分离
E. 味辛、甜，嚼之黏牙
[单选题]狭叶番泻叶主产于
A. 埃及
B. 云南
C. 海南
D. 印度
E. 印度尼西亚
正确答案 ：D
解析：番泻叶Sennae Folium为豆科植物狭叶番泻Cassia angustifolia Vahl或尖叶番泻Cassia acutifolia Delile的干燥小叶。狭叶番泻主产于红海以东至印度一带，现盛栽于印度南端丁内末利，故商品又名印度番泻叶或丁内末利番泻叶，现埃及和苏丹亦产。尖叶番泻主产于埃及的尼罗河中上游地方，由亚历山大港输出，故商品又称埃及番泻叶或亚历山大番泻叶；现我国广东省、海南省及云南西双版纳等地均有栽培。答案选D
[多选题]双黄连注射液的使用注意事项有
A. 单独使用
B. 慎合用药
C. 与他药联用，需间隔时间
D. 用法用量
E. 发现异常，及时抢救
正确答案 ：ABCDE
解析：双黄连注射液的使用注意事项有：(1)建议医护人员充分了解双黄连注射液的功能主治，严格掌握其适应证，权衡患者的治疗利弊，谨慎用药。除临床必须使用静脉输液外，尽量选择相对安全的口服双黄连制剂，或采用肌内注射方式给药。(2)医护人员在用药前仔细询问患者的过敏史，对使用该产品曾发生过不良反应的患者、过敏体质的患者（包括对其他药品易产生过敏反应的患者），不宜使用该产品治疗。有咳喘病、心肺功能疾病、血管神经性水肿、静脉炎的患者避免使用该产品。(3)建议双黄连注射液单独使用，禁忌与其他药品混合配伍。谨慎联合用药，如确需联合其他药品时，医护人员应谨慎考虑与双黄连注射液的时间间隔以及药物相互作用等因素。(4)严格按说明书规定的用法用量给药，不得超剂量、高浓度应用。用药期间密切观察，发现异常应及时停用双黄连注射液，并及时采取救治措施。故此题应选ABCDE。
[多选题]鞣质的理化性质有
A. 可与重金属作用产生沉淀
B. 可与生物碱结合生成沉淀
C. 可与还原剂作用呈现氧化性
D. 可与三氯化铁作用发生颜色反应
E. 可与蛋白质结合形成复合物
正确答案 ：ABDE
解析：本题考点是鞣质的化学性质。鞣质是多元酚类化合物，具有较强的还原性，能还原多伦试剂和费林试剂。鞣质还可与重金属、生物碱、蛋白质结合生成沉淀，依此可用于化合物的提取分离。鞣质的显色反应包括与三氯化铁作用呈蓝黑色或绿黑色，或者与铁氰化钾氨溶液反应呈深红色，并很快变棕色。
[多选题]关于罂粟壳使用管理要求的规定，下列正确的有，
A. 处方需有麻醉药专用处方权的执业医师签名
B. 须使用麻醉药专用处方可调配
C. 成人一次正常用量为每天3-6g
D. 每张处方不得超过7日用量
E. 需与群药一起调配
正确答案 ：ABCE
解析：罂粟壳必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色麻醉药处方方可调配，应于群药中，且与群药一起调配，不得单方发药，每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每天3～6g。处方保存三年备查。
[单选题]可以适用简易程序的是
A. 对公民处100元以下罚款
B. 对法人或者其他组织处以1000元以下罚款
C. 没收非法所得
D. 责令停产停业
正确答案 ：B
解析：当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款（对公民处50元以下，对法人或者其他组织处1000元以下的罚款）或者警告时，可以适用简易程序，当场处罚。行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利。
[多选题]有关广告审查管理的说法，正确的有
A. 药品经营企业作为申请人的，不需要征得药品生产企业的同意
B. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
正确答案 ：BCD
解析：药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
[单选题]呕吐酸腐，胃脘胀满
A. 外邪犯胃
B. 饮食停滞
C. 痰饮内阻
D. 肝气犯胃
E. 胃阴不足
正确答案 ：B
解析：本组题考查呕吐的分类及症状。饮食停滞症状：呕吐酸腐，脘腹胀满，嗳气厌食，大便秽臭等。
[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无需经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
正确答案 ：C
解析：1.本题考查的是药品广告审查办法。第七条申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
