1. [单选题]药品不良反应监测报告实行
A. 逐级定期报告制度
B. 越级定期报告制度
C. 逐级报告制度
D. 集中报告制度
E. 随时报告制度
2. [单选题]下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是
A. 药物必须处于溶解状态才能吸收
B. 药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
C. 生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
D. 药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
E. 分配系数是分子亲脂特性的度量
3. [单选题]以下属于发药的是
A. 审核处方中剂量、用法
B. 审核处方中剂型与给药途径
C. 制备临时合剂
D. 核对患者姓名,确认患者身份
E. 磨碎片剂并分包
1.正确答案 :A
解析:药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。一般可以分为A型反应和B型反应。A型反应与剂量有关,可以预测,包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂反应、继发反应和停药综合征;B型反应与常规的药理作用和剂量无关,可能涉及遗传易感性和变态反应等机制,因此难以预测。当不良反应致使机体某个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状和体征时,就成为药源性疾病(druginduced diseases,DID)。药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的。
2.正确答案 :C
解析:答案:D。处方设计前药物理化性质测定药物必须处于溶解状态才能吸收、分配系数是分子亲脂特性的度量、药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果。
3.正确答案 :D
解析:发药:(1)核对患者姓名,最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份;(2)逐一核对药品与处方相符性,检查规格、剂量、数量,并签字;(3)发现配方错误时,应将药品退回配方人,并及时更正;(4)向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项,同一药品有两盒以上时要特别说明;(5)发药时应注意尊重患者隐私;(6)尽量做好门诊用药咨询工作。
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