检查片剂的硬度属于

[单选题]检查片剂的硬度属于

A. 触觉试验
B. 嗅觉试验
C. 视觉试验
D. 听觉试验
E. 物理试验

正确答案 ：A

解析：片剂：检查是否符合下面情况：形状一致，色泽均匀，片面光滑，无毛糙起孔现象；无附着细粉、颗粒；无杂质、污垢；包衣颜色均一，无色斑，且厚度均匀，表面光洁，破开包衣后，片芯的颗粒应均匀，颜色分布均匀，无杂质，片剂的硬度应适中，无磨损、粉化、碎片及过硬现。

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[单选题]羊毛脂是

A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂

正确答案 ：D

解析：油包水型乳化剂：钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。

[单选题]属于资源严重减少的野生药材是

A. 铃羊角
B. 细辛
C. 厚朴
D. 党参
E. 斑蝥

正确答案 ：B

解析：1.本题考查的是第五章中药管理。 二、国家重点保护野生药材物种的分级国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。 一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。 二级保护野生药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。 三级保护野生药材物种：系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。 五、国家重点保护的野生药材名录 1．一级保护药材名称：虎骨(已被禁止贸易)、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。 2．二级保护药材名称：鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血蝎。 3．三级保护药材名称：川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。

[多选题]对三级信息源的评价可以从以下哪几个方面来考虑

A. 作者是否为该领域的专家
B. 提供的内容是否是最新的
C. 提供的信息内容是否有参考文献的支持
D. 信息中是否有相应的引文或链接
E. 信息内容有无偏倚或明显的差错

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查三级信息评价的标准。对三级文献的评价要从以下几个方面来考虑：①作者是否为该领域的专家？从事过这一领域的工作吗？②书中提供的内容是最新的吗(在出版日期看来是较新的信息)?③提供的信息内容是否有参考文献的支持？④书(包括电子书)中还提供相关信息的引文或链接吗？⑤信息内容有无偏倚或明显的差错？

[单选题]既是抑菌剂，又是表面活性剂的是

A. 苯扎溴铵
B. 液状石蜡
C. 苯甲酸
D. 聚乙二醇
E. 羟苯乙酯

正确答案 ：A

解析：苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭）属于阳离子表面活性剂，具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。主要用作杀菌防腐剂。

[多选题]关于可待因的描述，正确的是

A. 镇痛强度为吗啡的1/12
B. 镇咳强度为吗啡的1/4
C. 无成瘾性
D. 中枢镇咳药
E. 用于中度疼痛

正确答案 ：ABDE

解析：能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%。一次口服后，约1小时血药浓度达高峰，t1/2约为3～4小时。易于透过血脑屏障及胎盘，主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合，约15%经脱甲基变为吗啡。其代谢产物主要经尿排泄。

[多选题]促进合理用药的措施有

A. 推行药物流行病学研究
B. 发挥执业药师的作用
C. 加强药品上市后的再评价工作
D. 开展用药监护
E. 推行基本药物政策

正确答案 ：BCDE

解析：本题考查的是促进合理用药的措施。促进合理用药的措施包括：推行基本药物政策、开展用药监护、加强药品上市后的再评价工作和发挥执业药师的作用四个方面。故本题答案应选BCDE。

[多选题]除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有

A. 高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历
B. 高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历
C. 本专业高级技术职务任职资格
D. 药师以上专业技术职务任职资格

正确答案 ：BD

解析：除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历，及药师以上专业技术职务任职资格。

[多选题]申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交

A. 申请人的《营业执照》《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
C. 代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件
D. 药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书

正确答案 ：ABCD

解析：申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：①申请人的《营业执照》复印件；②申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；③申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；④代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；⑤药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；⑥非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；⑦申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；⑧广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。提供的证明文件的复印件，需加盖证件持有单位的印章。故选ABCD。

[单选题]硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是( )

A. 口服后吸收不完全
B. 肝内代谢转化快
C. 肾脏排泄速度快
D. 待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效
E. 口服吸收缓慢

正确答案 ：D

解析：因为硫脲类抗甲状腺药能抑制过氧化酶系统，使被摄入到甲状腺细胞内的碘化物不能氧化成活性碘，酪氨酸不能碘化；同时一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的缩合过程受阻，以致不能生成甲状腺激素。本类药抑制甲状腺激素的生物合成，不能直接对抗甲状腺激素，待已生成的甲状腺激素耗竭后才能产生疗效，故作用较慢。故答案选D。

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