2023药师执业资格考试宝典西药药师执业历年考试真题集锦(X0)

1. [多选题]脓疱疮是由哪些病菌感染引起的皮肤病，主要临床表现为脓疱和脓痂

A. 真菌
B. 病毒
C. 金黄色葡萄球菌
D. 溶血性链球菌
E. 结核分枝杆菌

2. [单选题]关于奥司他韦作用特点的说法,错误的是( )

A. 奥司他韦可用于甲型和乙型流感的治疗
B. 应严格掌握奥司他韦适应证,不能用于流感的预防
C. 1岁以上儿童可以使用奥司他韦
D. 治疗流感时,首次使用奥同他韦应当在流感症状出现后的48小时以内
E. 奥司他韦治疗流感时,成人一次75mg,一日2次,疗程5日

3. [单选题]易经乳汁分泌的药物的特征是：

A. 蛋白结合率高
B. 弱酸性
C. 脂溶性大
D. 分子量大
E. 极性强

4. [单选题]麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留

A. 年龄
B. 药物因素
C. 给药方法
D. 性别
E. 用药者的病理状况下列药品不良反应的原因

5. [单选题]特别适用于碘中毒的是

A. 淀粉溶液
B. 1%硫酸镁溶液
C. 1％氯化钠溶液
D. 药用炭混悬液
E. 1：2000高锰酸钾溶液

6. [多选题]关于肺部吸收正确的叙述是

A. 以被动扩散为主
B. 脂溶性药物易吸收
C. 分子量大的药物吸收快
D. 吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子
E. 吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响

7. [单选题]药品经营者利用广告声称药品包治百病属于

A. 侵犯商业秘密行为
B. 混淆行为
C. 虚假宣传行为
D. 诋毁商誉行为

8. [单选题]下列哪一种是测定物生体内代谢的样本

A. 全血
B. 尿液
C. 唾液
D. 肌肉
E. 脂肪

9. [单选题]制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家农业主管部门
C. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D. 国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

10. [多选题]药用辅料的应用原则不包括

A. 满足制剂成型、有效、稳定、安全、方便要求的最低用量原则
B. 无不良影响原则
C. 药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求
D. 药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检查
E. 药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

1.正确答案 ：CD

解析：脓疱疮损害主要有脓疱和脓痴，好发于头、面颊、颈或四肢等暴露部位，主要由金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌引起。

2.正确答案 ：B

解析：奥司他韦临床用于流感的预防和治疗

3.正确答案 ：C

解析：(1)脂溶性高的药物易分布到乳汁中，但母乳中分布的药量不会超过母体摄取量的1%～2%。如地西泮脂溶性较强，可分布到乳汁中，哺乳期妇女应避免使用。(2)由于乳汁的pH比母体血浆pH值低，碱性药物如红霉素易于分布到乳汁中，而酸性药物如青霉素G、磺胺类则不易进入到乳汁中。(3)药物与血浆蛋白结合后分子变大，难以通过细胞膜，只有在血浆中处于游离状态的药物才能通过细胞膜进行转运和转化。因此蛋白结合率高的药物不易分布到乳汁中。如华法林具有较高的血浆蛋白结合率，因此较少进入乳汁。

4.正确答案 ：B

解析：麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于药物因素。

5.正确答案 ：A

解析：碘中毒是指碘摄入量不仅大大超过安全范围的上限而且具有不同类型的中毒症状出现。抢救治疗碘中毒立即口服大量淀粉（如米汤、面、粥、山芋、面包等），使之吸收碘并与之反应呈蓝色，然后催吐排出。答案选A。

6.正确答案 ：ABE

解析：一般说来，脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢；分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。

7.正确答案 ：C

解析：虚假宣传行为：①对商品作片面的宣传或者对比的；②将科学上未定论的观点、现象等当作定论的事实用于商品宣传的；③以歧义性语言或者其他引人误解的方式进行商品宣传的。

8.正确答案 ：B

解析：本题考查的是体内代谢样本。尿液样本主要用于药物尿液累积排泄量、尿清除率或生物利用度的研究，以及药物代谢物及其代谢途径、类型和速率等的研究。

9.正确答案 ：A

解析：麻醉药品和精神药品的年度生产计划，是由国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定。

10.正确答案 ：AB

解析：药用辅料应符合以下质量要求：①药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求；②药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验；③药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求；④根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51kaos.com/show/znky27.html