就儿童退热选用解热镇痛药的有关事宜，WHO的建议是

[多选题]就儿童退热选用解热镇痛药的有关事宜，WHO的建议是

A. 两个月内婴儿禁止使用任何退热化学药
B. 儿童体温达到38℃时，可以适当服用退烧药
C. 儿童体温达到39℃时，可以适当服用退烧药
D. 儿童体温达到39℃经物理降温无效时，可以适当服用退热药
E. 儿童退热最好选用含布洛芬的混悬液或含对乙酰氨基酚的滴剂

正确答案 ：ADE

解析：儿童体温达到39℃经物理降温无效时，可以适当服用退热药

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[单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是

A. 具有高级专业技术职务任职资格的医师
B. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
C. 具有初级专业技术职务任职资格的医师
D. 具有专业技术职务任职资格的药师

正确答案 ：C

解析：(1)具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权。(2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权。(3)具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。故选C。建立考生运用口诀"非初限中特高"准确记忆。

[单选题]毒性药品的处方限量是不得超过

A. 2日常用量
B. 2日极量
C. 3日常用量
D. 7日常用量

正确答案 ：B

解析：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

[单选题]溶血性链球菌感染用红霉素治疗时，至少需持续( )

A. 5日
B. 6日
C. 7日
D. 8日
E. 10日

正确答案 ：E

解析：本题考查要点是"红霉素的注意事项"。溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。因此，本题的正确答案为E。

[多选题]下列药物中哪些属于四环素类抗生素

A. 多西环素
B. 阿米卡星
C. 美他环素
D. 麦迪霉素
E. 乙酰螺旋霉素

正确答案 ：AC

解析：阿米卡星为氨基糖苷类；麦迪霉素为大环内酯类；乙酰螺旋霉素为大环内酯类。

[单选题]正性肌力与负性频率的抗心衰药是

A. 地高辛
B. 依那普利
C. 氢氯塞嗪
D. 卡维地洛
E. 硝普钠

正确答案 ：A

解析：本题考查的是抗心衰药的作用机会。强心苷的药理作用为正性肌力作用和负性频率作用。利尿药通过排钠离子，减少血管壁钙离子的含量，使血管壁的张力下降，外周阻力降低。

[多选题]关于处方调配下列说法正确的是

A. 调剂处方过程中须做到"四查十对"
B. 一般处方3日有效
C. 药师调配完处方后需由另一名药师进行核查
D. 药师必须按照说明书上的用法用量向患者交代服法
E. 药师在审查处方时发现不利于患者用药处，应拒绝调配

正确答案 ：ACE

解析：药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。药师调配完处方后需由另一名药师进行核查，对处方的内容再次全面认真地审核，逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量等是否一致，检查药品的外面质量是否合格等。所以C是正确的。

[多选题]验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有

A. 红外光谱法
B. 热分析法
C. 溶解度及溶出速率法
D. 核磁共振法
E. X射线衍射法

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考固体分散物的验证。主要包括如下方法：（1）热分析法（2）X-射线衍射法（3）红外光谱法（4）溶解度与溶出速率法（5）核磁共振法

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

A. 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

正确答案 ：C

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

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