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[单选题]慢性肝炎尤其是肝硬化时，肝功能检查结果可能显示的是
A. ALT的上升幅度高于AST
B. AST的上升幅度高于ALT
C. AST、ALT同时上升
D. ALT的上升幅度大
E. AST的上升幅度大
[单选题]抗感冒的中成药中可能添加的化学药成分是
A. 阿卡波糖
B. 格列本脲
C. 吲哚美辛
D. 苯巴比妥
E. 对乙酰氨基酚
正确答案 ：E
解析：由此题可掌握的要点是审核处方是否有重复用药现象。为增强药效，一些中成药中添加了化学药，致使酿成重复用药。对乙酰氨基酚是临床最常用的解热镇痛药，抗感冒药的中成药往往添加，一般不添加镇痛为主要效用、副作用较强的吲哚美辛。
[单选题]风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()
A. 低血糖
B. 血脂升高
C. 出血
D. 血压降低
E. 肝脏损伤
正确答案 ：C
解析：华法林属于抗凝血药，能够引起出血。
[多选题]行政处罚中，从轻或者减轻处罚的情形包括( )。
A. 违法行为轻微并及时纠正，没有造成严重后果的
B. 主动消除违法行为危害后果的
C. 配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D. 受他人胁迫有违法行为的
正确答案 ：BCD
解析：本题考查要点是"从轻或者减轻处罚的情形"。受行政处罚的当事人有下列情形之一的，应当依法从轻或者减轻行政处罚：①主动消除或者减轻违法行为危害后果的；②受他人胁迫有违法行为的；③配合行政机关查处违法行为有立功表现的；④已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的。选项A的"违法行为轻微并及时纠正，没有造成严重后果的"不予行政处罚。因此，本题的正确答案为BCD。
[多选题]GMP中药品生产质量管理的基本要求包括
A. 确认和验证是一次性的行为
B. 首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证
C. 企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件
D. 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存
正确答案 ：BCD
解析：确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证，确保其能够达到预期结果。
[单选题]《药品经营许可证》有效期届满后，申请换发新证时，原发证机关认为其不符合条件的，限期整改的期限为
A. 1个月
B. 2个月
C. 3个月
D. 6个月
正确答案 ：C
解析：《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。故选C。
[单选题]属于全合成的抗结核药是
A. 利福布汀
B. 吡嗪酰胺
C. 卷曲霉素
D. 链霉素
E. 利福喷汀
正确答案 ：B
解析：本题考查抗结核药吡嗪酰胺的类型及结构特征。A、C、D及E均为抗生素类抗结核药。故本题答案应选B。
[单选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
B. 加盖本企业原印章的营业执照复印件
C. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件
正确答案 ：D
解析：不需要广告批准文件，需要的是能证明企业、药品合法性的资料。
[单选题]关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述，错误的是( )
A. 用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常
B. 对一般室性心律失常无效
C. 对室性和室上性心律失常都有效
D. 主要通过阻断β受体对心脏产生作用
E. 高浓度时有膜稳定作用
正确答案 ：B
解析：β受体阻断药主要用于室上性和室性心律失常。所有β受体阻断药在治疗抗心律失常和心肌缺血上作用相同，但是药物之间在β受体选择性、内在拟交感活性、血管扩张作用以及膜稳定性上存在差别。普萘洛尔用于高血压、心绞痛、室上性快速性心律失常、室性心律失常、心肌梗死、肥厚型心肌病、嗜铬细胞瘤、偏头痛以及非丛集性头痛。
[单选题]哮喘患者对乙酰胆碱和组胺反应最为敏感的时间是( )
A. 夜晚
B. 清晨
C. 凌晨0～2时
D. 临睡前
E. 早晨7点
正确答案 ：C
解析：本组题考查掌握平喘药适宜的服用时间。哮喘患者的呼吸道阻力增加，通气功能下降，呈昼夜节律性变化：凌晨0～2时是哮喘患者对乙酰胆碱和组胺反应最为敏感的时间；
