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孕妇病情控制后及时停药,即

来源: 考试宝典    发布:2024-07-19  [手机版]    

导言】考试宝典发布"孕妇病情控制后及时停药,即"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]孕妇病情控制后及时停药,即

A. 禁止用试验性药品
B. 选用对胎儿危害较小的药物
C. 用药必须有明确的指征和适应证
D. 注意孕周,严格掌握剂量、持续时间
E. 可用可不用的药物应尽量不用或少用


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[单选题]正常情况下,人血白细胞群体中占比例最小的分类细胞是

A. 淋巴细胞
B. 单核细胞
C. 嗜酸性粒细胞
D. 嗜碱性粒细胞
E. 中性粒细胞

正确答案 :D

解析:嗜碱性中幼粒:10~15μm,核圆形或椭圆形、但常常轮廓不清,核染色质较模糊;胞浆内及核上含有排列零乱、大小不等数量不多的紫黑色嗜碱性颗粒,占比例最小。


[单选题]普鲁卡因在体内的药物代谢可发生

A. 还原代谢
B. N-脱乙基代谢
C. 水解代谢
D. S-氧化代谢
E. 羟基化代谢

正确答案 :C

解析:普鲁卡因为酯和酰胺类药物,在体内代谢时绝大部分迅速被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,而很快失去局部麻醉作用。


[单选题]鲜用药材的保鲜方法不宜使用

A. 冷藏
B. 砂藏
C. 保鲜剂
D. 生物保鲜

正确答案 :C

解析:鲜用药材可采用冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等适宜的保鲜方法,尽可能不使用保鲜剂和防腐剂。


[单选题]在体内被水解成羧酸,抑制结核杆菌生长的药物是

A. 异烟肼
B. 异烟腙
C. 盐酸乙胺丁醇
D. 对氨基水杨酸钠
E. 吡嗪酰胺

正确答案 :E

解析:本题考合成抗结核药物。第1题,"吡嗪酰胺:基于吡嗪酰胺在pH5.5或更低时具有抗结核活性,认为吡嗪酰胺本身可能为药物的活性形式或为部分前体药物,敏感的生物体可产生吡嗪酰胺水解酶,将吡嗪酰胺水解为吡嗪羧酸,而吡嗪酰胺可降低其周边环境的pH,使结核杆菌不能生长。"


[单选题]对提示肾功能严重损害最有意义的检查结果是

A. 血肌酐数值增高
B. 血尿酸数值增高
C. 尿尿酸数值增高
D. 血清尿素氮数值增高
E. 血清尿素氮、血肌酐数值都增高

正确答案 :E

解析:由此题可掌握的要点是肾功能检查结果的临床意义。此题的关键词是"肾功能严重损害",因为肾功能检查项目主要是血清尿素氮、血肌酐,所以可直接排除血尿酸数值增高(B)与尿尿酸数值增高(C)。由于血肌酐数值增高(A)或血清尿素氮数值增高(D)单项结果都不足以提示肾功能严重损害。因此,血清尿素氮、血肌酐数值都增高(E)才能判断患者的肾功能严重损害,即该题的正确答案是E。


[单选题]混悬型药物剂型其分类方法是

A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药物种类分类

正确答案 :B

解析:此题考查药物剂型的分类方法。药物剂型按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。故此题答案应选B。


[单选题]以下抗流感的处方药是

A. 含伪麻黄碱的复方制剂
B. 奥司他韦片剂(达菲)
C. 含阿司匹林的复方制剂
D. 对乙酰氨基酚片剂
E. 含右美沙芬的复方制剂

正确答案 :B

解析:抗感冒的处方药:(1)金刚烷胺和金刚乙胺对亚洲甲型流感病毒有抑制活性,抑制病毒核酸脱壳,影响细胞和溶酶体膜,干扰病毒的早期复制,使病毒增殖受到抑制。对无并发症的甲型流感病毒感染早期,成人均一次100mg,一日2次,连续3~5天,儿童一日3或5mg/kg,分2次服用。(2)病毒神经氨酸酶抑制是一类全新作用机制的抗流感药。可选扎那米韦吸入给药一次10mg,一日2次;或口服奥司他韦(达菲),一次75mg,一日2次,连续5天。但神经氨酸酶抑制剂宜及早用药,在流感症状初始48小时内使用较为有效。


[单选题]药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作,逾期不改的

A. 处5000元以下的罚款
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处5000元~3万元的罚款

正确答案 :B

解析:药品生产企业有下列违规情形之一的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处5000元以上3万元以下的罚款:①未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度,或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的;②未建立和保存药品不良反应监测档案的;③未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;④未按照要求提交定期安全性更新报告的;⑤未按照要求开展重点监测的;⑥不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的;⑦其他违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的。药品经营企业有下列违规情形之一的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处3万元以下的罚款:①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;③不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。医疗机构有下列违规情形之一的,由所在地卫生行政部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处3万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分:①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;③不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。


[单选题]在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物,为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据的是( )。

A. 强化试验
B. 加速试验
C. 减速试验
D. 短期试验
E. 留样观察法

正确答案 :A

解析:影响因素试验:影响因素试验亦称强化试验,是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物,为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。同时为加速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据。影响因素试验采用一批样品进行,将原料药供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿),摊成≤5mm厚薄层,疏松原料药摊成≤10mm厚薄层,在规定时间内取样,检测其含量,并与0天比较。



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