【导言】考试宝典发布辽宁药师医学初级卫生资格在线题库专项练习(W6),更多辽宁药师初级卫生专业技术资格考试的考试题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是
A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 卡比多巴
D. 溴隐亭
E. 金刚烷胺
2. [单选题]三级医院药学部门负责人应由具有
A. 药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
B. 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
C. 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
D. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
E. 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
3. [单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是
A. 所在地医疗机构
B. 县级疾病预防控制机构
C. 设区的市级疾病预防控制机构
D. 省级疾病预防控制机构
E. 药品零售连锁企业
4. [单选题]无中枢镇静作用的H1受体阻断药是
A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 阿司咪唑
D. 曲吡那敏
E. 氯苯那敏
5. [单选题]麻醉药品和精神药品是指
A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D. 麻醉药品和一类精神药品
E. 麻醉药品和一、二类精神药品
6. [单选题]下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是
A. 浸出制剂
B. 混悬型注射剂
C. 眼用软膏剂
D. 气雾剂
E. 混悬型滴眼剂
7. [单选题]关于胰岛素错误的说法是:
A. 抑制糖原的分解和异生
B. 促进脂肪合成,抑制其分解
C. 促进蛋白质合成,抑制其分解
D. 易引起低血糖反应
E. 不能用于非胰岛素依赖型糖尿病
8. [单选题]解热镇痛抗炎药的作用原理是
A. 不影响PG的合成和释放
B. 激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
C. 抑制合成PG所必需的环加氧酶,干扰PG合成
D. 抑制阿片受体
E. 激活阿片受体
9. [单选题]长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是
A. 苯巴比妥
B. 扑米酮
C. 三甲双酮
D. 苯妥英钠
E. 乙琥胺
10. [单选题]适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是
A. 利血平
B. 普萘洛尔
C. 肼屈嗪
D. 可乐定
E. 硝普钠
11. [单选题]制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括
A. 乳化剂
B. 增塑剂
C. 遮光剂
D. 增稠剂
E. 防腐剂
12. [单选题]有关老年人药动学特点不正确的说法是
A. 药物消除变慢
B. 口服相同剂量的同一种药物,血药浓度较年轻人高
C. 体重降低,肝血流量增加,生物利用度下降
D. 药酶诱导能力下降,生物转化变慢
E. 药物肾清除率明显下降
13. [单选题]下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一
A. 健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
B. 以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
C. 遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D. 药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
E. 研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性
14. [单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担
A. 法律责任
B. 刑事责任
C. 民事责任
D. 全部费用
E. 部分费用
15. [单选题]下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是
A. 红霉素
B. 交沙霉素
C. 克拉霉素
D. 螺旋霉素
E. 麦迪霉素
16. [单选题]关于性激素的分泌调节描述错误的是
A. 下丘脑分泌促性激素释放激素
B. FSH刺激卵巢滤泡发育、成熟及分泌雌激素
C. 促黄体激素可促进黄体生成及分泌孕激素
D. LH可促进雄激素分泌
E. 排卵前存在某种正反馈调节
17. [单选题]吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是
A. 纳洛酮
B. 咖啡因
C. 洛贝林
D. 尼可刹米
E. 贝美洛
18. [单选题]与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是
A. 降低心肌耗氧量
B. 降低血胆固醇
C. 舒张冠状血管
D. 保护缺血心肌
E. 抑制血小板聚集
19. [单选题]反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是
A. 销售鲜活商品,降价销售
B. 处理有效期即将到期的商品
C. 季节性降价
D. 低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门
E. 因清还债务、转产、歇业降价销售商品
20. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
A. 立即
B. 3个工作日
C. 7个工作日
D. 15个工作日