面目一身俱黄，黄而晦暗如烟熏的病因是

[单选题]面目一身俱黄，黄而晦暗如烟熏的病因是

A. 脾胃气虚
B. 气血不足
C. 阴寒凝滞
D. 寒湿阻郁
E. 湿热熏蒸

正确答案 ：D

解析：黄色常为脾虚、湿蕴的征象。脾失健运，而气血不充，或水湿不化者，面即常见黄色。面色淡黄，枯槁无泽，称为萎黄，多属脾胃气虚，气血不能上荣；面色黄而虚浮，称为黄胖，多是脾气虚衰，湿邪内阻所致。如面、目、身俱黄，称为黄疸，其中黄而鲜明如橘子色者，为阳黄，多属湿热；黄而晦暗如烟熏者，为阴黄，多属寒湿。故此题应选D。

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[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

正确答案 ：A

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》 第一章　总　则　　第一条　为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。　　第二条　麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。　　麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。

[单选题]沉香火试的特征是

A. 燃烧时气浓香，并有油状物渗出
B. 有浓烟，并有火光
C. 有浓烟及香气，并有爆鸣声
D. 有强烈蒜臭气，并有火焰
E. 有浓烟及强烈香气，并有油状物渗出

正确答案 ：E

解析：沉香燃烧时发浓烟及强烈香气，并有黑色油状物渗出。故此题应选B。

[单选题]大青叶、板蓝根、青黛的共同功效是

A. 清热解毒，凉血
B. 清热解毒，利湿
C. 清热解毒，活血
D. 清热解毒，燥湿
E. 清热解毒，定惊

正确答案 ：A

[单选题]凉血与收敛止血药使用注意事项的是

A. 气虚下陷者忌用
B. 脾胃虚弱，消化不良等不宜使用
C. 阴虚火旺、津血亏虚者忌用
D. 出血兼有瘀滞者不宜单独使用
E. 气阴不足者慎用

正确答案 ：D

解析：在使用凉血止血和收敛止血药时，必须注意有无瘀血，若有瘀血未尽，应酌加活血化瘀药，不能单纯止血，以免留瘀。

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

A. 应当给付生川乌
B. 应当给付川乌的炮制品
C. 应当拒绝调配
D. 每次处方剂量不得超过3日极量
E. 取药后处方保存1年备查

正确答案 ：B

解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时应当给付川乌的炮制品。

[单选题]颗粒剂对于粒度的要求为：不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的

A. 25%
B. 20%
C. 15%
D. 10%
E. 5%

正确答案 ：C

[单选题]黄连与黄柏在乌梅丸中的作用是

A. 苦令蛔下
B. 清热燥湿
C. 清热坚阴
D. 泻火解毒
E. 清泄相火

正确答案 ：A

解析：乌梅丸方中乌梅酸温安蛔，涩肠止痢，为君药。花椒、细辛性味辛温，辛可伏蛔，温能袪寒并用，共为臣药。附子、干姜、桂枝温脏袪寒；人参、当归养气血，共为佐药。去放全方共奏缓肝调中，清上温下之功。故此题应选A。

[单选题]依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的

A. 通用名称
B. 商品名称
C. 汉语拼音名称
D. 别名
E. 化学名称

正确答案 ：A

解析：《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

[单选题]药品再注册申请，是指

A. 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请
B. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
C. 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
D. 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
E. 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请

正确答案 ：D

解析：药品注册申请包括 新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。　　新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。　　已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。　　进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。　　补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。　　进口药品注册，如果境外生产企业在中国没有合法办事机构，必须委托中国的专业机构代理注册。　　再注册申请，指药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该类药品的注册申请

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