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1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
E. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
2. [单选题]城乡集贸市场可以销售
A. 中成药
B. 实施批准文号管理的中药材
C. 国家不禁止销售的中药材
D. 地产中药材
E. 实施批准文号管理的中药饮片
3. [单选题]蒙医用药剂量较明确而恒定，按成人计，散剂应( )。
A. 每次1.5～3g，一日2～3次
B. 以上均不是
C. 每次3～5g，一日3～4次
D. 每次5～10g，一日1～2次
E. 每次5～10g，一日3～4次
4. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
A. 分别管理、分类销售
B. 分类管理、分别销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分类管理、分类销售
E. 分级管理、分类销售
5. [单选题]应有固定的分装室
A. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员
B. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
C. 养护组或养护人员
D. 特殊管理药品
E. 对销后退回的药品
